Справочник о здоровье человека

Дефект Хагемана

Хагемана дефект (W. H , род. в 1908 г., нем. гематолог) - недостаточность фактора XII свертывания крови характеризуется удлинением времени кровотечения, положительным симптомом жгута... [Стр.291]

ФАКТОРА XII НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ДЕФИЦИТ (ГЕМОФИЛИЯ Д, ХАГЕМАНА БОЛЕЗНЬ). Коагуляционный дефект при этой форме заболевания проявляется редко (при больших травмах и операциях). Дифференциальный диагноз и лечение см. в разделах Гемофилия и Фактора XI наследственный дефицит. [Стр.121]

Дефицит других факторов XII (дефект Хагемана), II (гипопротромбинемия), I (гиподисфибриногенемия), XIII (дефицит фибрин стабилизирующего фактора) встречают крайне редко (единичные наблюдения). [Стр.73]

При дефекте Хагемана не следует применять е-аминокапроновую кислоту и другие ингибиторы фибринолиза, поскольку эту патологию сопровождает недостаточность фибринолитической системы [N , 1976]. В такой ситуации назначение антифибринолитиков повышает риск тромбоэмболий. [Стр.262]

Дефект Хагемана является редким нарушением коагуляционного гемостаза, его частота не превышает 1 1 000 000. В настоящее время описано более 100 случаев этого заболевания. [Стр.215]