Кальциферолы

Исследования последних лет показывают [10], что синтетические витамины холекальцеферол и эргокальциферол, введенные в животный организм, функционируют в нем не в виде неизменных кальциферолов, а в виде... [Стр.297]

Экспериментально установлено, что наиболее эффективное превращение эргостерина в кальциферол происходит под влиянием ультрафиолетового света с длиной волны 275—300 нм. Область с длиной волны 218— 280 нм разрушает кальциферол и превращает его в токсистерины и супра-стерины. [Стр.303]

Кальциферолы не устойчивы к действию ультрафиолетового света происходящий при этом фотохимический процесс необратим. Реакция фотоизомеризации кальциферолов приводит к образованию супрастерина-1, супрастерина-П и токе истер ина [27]. [Стр.100]

Углеродный скелет циклической части молекулы кальциферолов (по-гречески феро — несущий) вследствие своей генетической связи со стери-нами имеет своеобразную нумерацию атомов ... [Стр.97]

Стигма кальциферол D. 6 СН2 QH /CH - снсн=снснсн H 7-Дегидростиг-мастерин... [Стр.99]

D Эргокальциферол (кальциферол, виосте-Р°л) Холекальциферол (кальциферол) Противорахитический... [Стр.7]

Чтобы получить из холестерина продукт с антирахитической активностью, его молекулу следует перед облучением ароматизировать, т. е. ввести в кольцо В недостающую двойную связь и затем подвергать облучению. В результате получается холе-кальциферол, названный витамином О3. [Стр.392]

Для получения кальциферолов важнейшее значение имеет метод фотоизомеризации провитаминовых стеринов (эргостерина, 7-дегидрохолестерина и др.). [Стр.109]

Влияние концентрации эргостерина. Имеются данные [39], что при облучении эргостерина в спиртовом растворе при концентрации 0,3% провитамина достигается выход кальциферола на 5,2—6,3% больший, чем при концентр ации 0,4%. [Стр.303]

Объясняется это тем, что повышенная температура влияет на смещение равновесия реакции превращения прекальциферола в кальциферол вправо. Кроме того, при кипении наблюдается интенсивное перемешивание раствора, а следовательно, более тесный контакт частиц раствора со световым потоком. [Стр.303]

Кальциферолы по своей гидроксильной группе легко дают сложные эфиры. [Стр.100]

Для некоторых витаминов ( -аскорбиновой кислоты, кальциферола, ретинола, токоферола, нафтохиноновых витаминов) характер действия в биохимических реакциях и возможного связывания с белком недостаточно ясен. [Стр.12]

Некоторые витамины представлены в природе не индивидуальными веществами, а семействами родственных соединений к ним относятся ретинолы, кальциферолы, токоферолы, нафтохиноновые витамины. [Стр.6]

Эргокальциферол (кальциферол, виостерол) (витамин Холекальциферол (витамин О3) и др. [Стр.8]

Кальциферолы

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Кальциферолы

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация