Справочник о здоровье человека

Синдром Кляйнфельтера

Н. Другие генетические синдромы, иногда сочетающиеся с сахарным диабетом (синдром Дауна, синдром Кляйнфельтера, синдром Тернера, синдром Вольфрама, атаксия Фридрейха, хорея Гентингтона, синдром Лоренса—Муна—Бидля, порфирия, миотоническая дистрофия И др.). [Стр.545]

Синдром Кляйнфельтера - это наличие 2 и более Х-хромосом и одной У-хромосомы, в результате чего формируется мужской фенотип. [Стр.3204]

Синдром Кляйнфельтера встречается примерно у 1/800 родившихся живыми мальчиков. Лишнюю Х-хромосому ребенок получает от матери в 60 % случаев. [Стр.3204]

Исследование хромосом-нарушения Трисомии 13,18,21 хромосомные делеции синдром Тернера, синдром Кляйнфельтера, синдром повышенной ломкости Х-хромосом... [Стр.92]

Задача 6. Наличие трех половых хромосом свидетельствует о том, что у плода имеется хромосомная болезнь пола (синдром Кляйнфельтера или трисомия X), что является показанием для прерывания беременности. [Стр.162]

Примерами хромосомных нарушений могут быть синдром Дауна (трисомия по 21-й хромосоме), синдром Кляйнфельтера (кариотип ХХУ, 47 хромосом) и синдром Тернера (кариотип ХО, 45 хромосом), при котором отсутствует вторая половая хромосома. Анэ-уплоидия также часто наблюдается в клетках злокачественных опухолей. [Стр.73]

Одной из причин, приводящей к атрофии, может быть варикоцеле. Травмы, инфаркты, пере-крут и синдром Кляйнфельтера — всего лишь часть тех многих причин, которые приводят к атрофии яичка. [Стр.101]

Первичный (тестикулярный) Синдром Кляйнфельтера Анорхизм (двусторонний) Крипторхизм Миотоническая дистрофия Ферментативные нарушения в синтезе тестостерона Аплазия клеток Лейцига Синдром Нунана Химиотерапия/радиотерапия Тестикулярные инфекции (эпидемический паротит, эховирус, арбовирус группы В) Высокие дозы лекарственных препаратов (циметидин, спиронолактон, кетоконазол, флутамид, ципроте-рон)... [Стр.2530]

Аномалии количества сперматозоидов Полное отсутствие (азооспермия) Синдром Кляйнфельтера или другая генетическая патология Патология только клеток Сертоли Патология семявыносящих протоков или клеток Лейдига Гипогонадотропный гипогонадизм Обструкция протоков Варикоцеле Экзогенные факторы (тепло и др.)... [Стр.318]

Кляйнфельтера синдром (Клайнфелтера-Рейфенчитейна-Ол-брайта синдром, хромосом ХХУ синдром, гипогонадизм)... [Стр.109]

Синдром Кляйнфельтера, который встречается примерно у 0,2% новорожденных мальчиков. [Стр.289]

Синдром Кляйнфельтера (K ) с инверсией 13-й хромосомы у одного из близнецов двойни [167], трисомия 13 [168], другие анеуплоидии [169] и дисгенезия гонад [170,171] представляют собой некоторые из дискордантных хромосомных аномалий, отмеченных при двойнях. [Стр.704]

Синдром Кляйнфельтера (кариотип 47, ХХУ). Высокорослость. евнухо-идное телосложение, малый размер яичек, нарушение формирования вторичных половых признаков, бесплодие. [Стр.475]

Синдром Дауна 47,XX,+21 47,ХУ,+21/46,ХУ Синдром Патау 47,XX,+13 Синдром Эдвардса 47,ХУ,+18 Синдром Кляйнфельтера 47, ХХУ 48,ХХХУ 49,ХХХХУ Синдром Шерешевского-Тернера 45,X Синдром трисомии X 47,XXX... [Стр.112]