Корнелии де Ланге

Гипоплазия нижней челюсти (синдром Робена, Тричера Коллинза. Корнелии де Ланге)... [Стр.468]

Синдром Корнелии де Ланге Дефект межжелудочковой перегородки... [Стр.620]

Варианты синдрома Корнелии де Ланге Клинические проявления ... [Стр.408]

Синдром Корнелии де Ланге (3)( 25- 29) 1 10000-1 30000 Низкий рост, лицевые микроаномалии, пороки сердца, выраженная умственная отсталость... [Стр.273]

Рис. 2. Диагноз Синдром Корнелии де Ланге (C L ). Лицевые симптомы -синофриз (сросшиеся брови), микроцефалия, загнутая внутрь верхняя губа, задержка нервно-психического развития...

Моногенные синдромы - синдромы Сильвера-Рассела, Прадера-Вилли, Рубинштейна-Тейби, Нунан, Дубовица, Вильямса, Корнелии де Ланге, трихо-ринофаланговый синдром I и II типа и др. [Стр.169]

Моногенно наследуемые синдромы - Корнелии де Ланге, Секкеля, Сильвера-Рассела помимо низкорослости, характеризуются другими аномалиями строения черепа (макро- или микроцефалия), лица, пальцев (клинодактилия). [Стр.170]

Синдром Корнелии де Ланге встречается с частотой 1 10000 — 30 000 новорожденных. Генетически синдром, по-видимому, гетерогенен. Большинство случаев спорадические, в ряде случаев обнаружива... [Стр.189]

Сиццром Корнелии де Ланге. В 1933 г. Корнелия де Ланге, датский педиатр, описала двух детей, имевших сходные симптомы низкий вес при рождении, замедленный... [Стр.230]

Профилактика базируется на резуль тэтах медико-генетического консультиро вания Синдром Корнелии де Ланге мож... [Стр.408]

Для исключения пороков развития и аномалий со стороны внутренних органов больным с синдромом Корнелии де Ланге необходимо проводить ультразвуке вое исследование органов брюшной поло ста, почек, сердца... [Стр.408]

Корнелии де Ланге

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Корнелии де Ланге

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация