Справочник о здоровье человека

Ксантоматоз гиперхолестеринемически

ЛИПОИДОЗ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ I ТИПА (ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ ЖИРОИНДУЦИРУЕМАЯ, ГИПЕРХИЛОМИКРОНЕМИЯ, ГИПЕРТРИГЛИЦЕРИДЕМИЯ СЕМЕЙНАЯ, КСАНТОМАТОЗ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЧЕСКИЙ,... [Стр.32]

ЛИПОИДОЗ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ 1 ТИПА (ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ ЖИ-РОИИДУЦИРУЕМАЯ Г И ГЕРХИЛОМИКРОВЕМИЯ ГИПЕРТРИГЛИЦЕРИДЕМИЯ СЕМЕЙНАЯ КСАНТОМАТОЗ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЧеСКИЙ БЮРГЕРА—ГРЮТЦА БОЛЕЗНЬ). Офтальмологические нарушения лппмдемия сетчатки. Полное описание см. с. 32. [Стр.335]

Идиопатическая гиперхолестеринемия. Редкое заболевание, в 35% [K W., 1967] сопровождающееся ксантоматозом (так называемый семейный гиперхолестеринемический ксантоматоз). Считается, что в основе заболевания лежат... [Стр.26]

II типа г. (144400, 91) характеризуется повышением в плазме крови содержания Р-липопротеинов, холестерина, фосфолипидов (тип ПА) атероматоз, тип ПВ — с гипертриглицеридемией. Синонимы семейная гиперхолестеринемия, семейный гиперхолестеринемический ксантоматоз. [Стр.516]

К липоидозам относятся болезни Гоше (цереброзид-липоидоз), Ниманна — Пика (сфингомиелин-липоидоз), амавротическая идиотия, или болезнь Те й—С а к-са (ганглиозид-липоидоз), генерализованный ганглиозидоз, семейная метахроматическаялейкодистрофия Шольца (сульфатид-липоидоз), семейный гиперхолестеринемический ксантоматоз. [Стр.28]

Липоидные тезаурнсмозы болезнь Гоше болезнь Ниманна—Пика синдром Бюргера—Грютца гиперхолестеринемический ксантоматоз идиопатический липидоз и др. [Стр.592]

Дифференциальный диагноз следует проводить со вторичной ги-перлипемией и с эссенциальным гиперхолестеринемическим ксантоматозом, прежде всего на основании гуморальных изменений, наличия туберозных узлов, изменений сухожилий и сосудов. [Стр.279]

Ксантома — доброкачественное образование в виде опухолевидных разрастаний, которые могут быть единичными и множественными. При сочетании с гиперхолестеринемией и фосфолипидемией трактуется как гиперхолестеринемический ксантоматоз. [Стр.66]