Гиперхолестеринемия, семейная

Семейная гиперхолестеринемия - наиболее тяжелая форма первичной гиперлипидемии [Стр.124]

Семейная гиперхолестеринемия (гиперлипопротеинемия тип НА, дефект рецепторов к ЛПНП) [Стр.124]

Семейный дефицит АпоВ-100 - представляет собой гиперхолестеринемию, возникающую вследствие дефекта апопротеина В-100. [Стр.125]

Лечение идентично таковому при дефиците рецепторов к ЛПНП [Стр.126]

2) нарушение транспорта белка-рецептора к поверхности клетки [Стр.90]

Какие патогенетические механизмы лежат в основе развития семейной гиперхолестеринемии ... [Стр.162]

Тип Па Семейная гиперхолестеринемия (дефицит рецепторов к ЛПНП) Г ипотиреоз... [Стр.119]

Примечание СГХ — семейная гиперхолестеринемия СКГЛ — семейная комбинированная гиперлипиде-мия фибраты фенофибрат и безофибрат комбинированное лечение предусматривает диетические мероприятия, сочетанное применение нескольких препаратов. [Стр.116]

Диагноз семейная гиперхолестеринемия с ксантоматозом. Ишемическая болезнь сердца, атеросклеротический коронаросклероз, стенокардия напряжения, кардиосклероз без расстройств кровообращения, склеротическая гипертония. [Стр.171]

Тип ПЬ, 40% Холестерин, триглицериды Увеличено содержание ЛПНП и ЛПОНП Семейная гиперхолестеринемия, семейная комбиниро-ваннаягипер-липидемия Нефротический синдром, сахарный диабет... [Стр.7]

Семейная гиперхолестеринемия Па Повышенная Нормальная 1) ЛПНП — повышенная 2) ЛПОНП —нормальная Дефект или отсутствие апо-В Отсутствие клеточных рецепторов апо-В или апо-С... [Стр.229]

Тип Па, 10% Холестерин Увеличено содержание ЛПНП Семейная гиперхолестеринемия Гипотиреоз, нефроз, дисглобу-линемия, острая порфирия, идиопатическая гиперкальциемия... [Стр.7]

Патогенез семейной гиперхолестеринемии был расшифрован благодаря работам американских ученых B и G , отме-... [Стр.472]

Подтверждением возможности наследственного генеза атеросклеротического процесса является так называемая эссенциальная семейная гиперхолестеринемия, или... [Стр.447]

Семейная гиперхолестеринемия (гиперлипидемия Па по Фредриксону) — аутосомно-доминантное заболевание. В основе лежит дефект рецепто-... [Стр.7]

II типа г. (144400, 91) характеризуется повышением в плазме крови содержания Р-липопротеинов, холестерина, фосфолипидов (тип ПА) атероматоз, тип ПВ — с гипертриглицеридемией. Синонимы семейная гиперхолестеринемия, семейный гиперхолестеринемический ксантоматоз. [Стр.516]

Аутосомно-доминантные. Патогенный доминантный ген, находящийся в одной из хромосом, закономерно проявляется какой-либо формой патологии, например полипозом толстого кишечника или семейной гиперхолестеринемией. [Стр.265]

По аутосомно-доминантному типу наследуются также болезнь Виллебранда (нарушение гемостаза), нейрофиброматоз Реклингхаузена, поликистоз почек, полипоз толстой кишки, миотония Томсена, семейная гиперхолестеринемия, брахи-, син- и полидактилия и другие заболевания. [Стр.94]

II тип - гипербеталипопротеидемия (синонимы семейная гиперхолестеринемия, множественная бугорчатая ксантома). Этот тип имеет 2 подтипа Па и... [Стр.14]

Рис. 16. Использование комбинации секвестрантов желчных кислот и ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы в лечении больных гетерозиготной формой семейной гиперхолестеринемии.

Гиперхолестеринемия, семейная

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Гиперхолестеринемия, семейная

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация