Справочник о здоровье человека

Синдром Лайтвуда

Клиническая картина врожденных тубулопатий обусловлена поражением изолированно проксимального (болезнь Хартнупа) или дистального (синдром Лайтвуда—Баттле-ра—Олбрайта) отрезка канальцев, а также обоих отделов одновременно (синдром Фанкони). [Стр.479]

Признак Тип 1, дистальный синдром Баплера—Олбрайта Тип II, проксимальный Лайтвуда... [Стр.221]

Почечный тубулярный ацидоз II типа, синдром Лайтвуда С 3-18 месяцев рвота, анорексия, периодически гипертермия, отставание в росте, тяжелые деформации костей Х-сцепленный, рецессивный, может быть спорадическим нарушена реабсорбция бикарбонатов в проксимальных канальцах... [Стр.88]

Почечный канальцевый ацидоз(синдром Лайтвуда) Задержка роста Приступы рвоты у мальчиков грудного возраста. Запоры, полиурия, признаки интоксикации Рецессивное... [Стр.189]

СИНДРОМ ЛАЙТВУДА—ОЛБРАЙТА (ИДИОПАТИЧЕСКИЙ КАНАЛЬЦЕВЫЙ АЦИДОЗ)... [Стр.514]

I ипоним- синдром Лайтвуда-Олбрайта. Заболевание связано с наруше-Ннгм функции канальцев почек. Различают две основные формы ... [Стр.131]

Почечный канальцевый ацидоз (синдром Лайтвуда) Периодически Сочетается с полиурией, запорами, дистрофией Метаболический ацидоз а крови, щелочная реакция мочи... [Стр.327]

Синдром Лайтвуда (L ) наблюдается в грудном возрасте, проявляется признаками метаболического ацидоза без расстройств пищеварения, сопровождается гипотрофией. [Стр.104]

Почечный тубулярный ацидоз I типа (дистальный ПТА, "классический" -синдром Лайтвуда-Баттлера-Олбрайта). Впервые описан R.L в 1935 г., затем в 1936 г. - A.B , в 1946 г. - F.A . Тип наследования -аутосомно-доминантный, наблюдаются также спорадические случаи. [Стр.229]

Почечный тубулярный ацидоз тоже может осложняться рахитическими изменениями костей. Различают почечный канальцевый ацидоз I типа (ПКА I типа, дистальный ПКА, синдром Баттлера—Олбрайта) и почечный канальцевый ацидоз II типа (ПКА II типа, проксимальный ПКА, синдром Лайтвуда). [Стр.236]