Справочник о здоровье человека

Лайтвуда

Клиническая картина врожденных тубулопатий обусловлена поражением изолированно проксимального (болезнь Хартнупа) или дистального (синдром Лайтвуда—Баттле-ра—Олбрайта) отрезка канальцев, а также обоих отделов одновременно (синдром Фанкони). [Стр.479]

Признак Тип 1, дистальный синдром Баплера—Олбрайта Тип II, проксимальный Лайтвуда... [Стр.221]

I ипоним- синдром Лайтвуда-Олбрайта. Заболевание связано с наруше-Ннгм функции канальцев почек. Различают две основные формы ... [Стр.131]

Олбрайт - см. Клайнфелтера-Рейфенштейна-Олбрайта..., Лайтвуда-Олбрайта..., Мартина-Олбрайта..., Форбса-Олбрайта.. [Стр.537]

Лечение синдрома Лайтвуда—Батлера—Олбрайта направлено на ликвидацию ацидоза, нормализацию уровня бикарбонатных ионов в плазме крови и понижение хлорид-ных анионов до нормального уровня. [Стр.484]

Синдром Лайтвуда (L ) наблюдается в грудном возрасте, проявляется признаками метаболического ацидоза без расстройств пищеварения, сопровождается гипотрофией. [Стр.104]

Почечный тубулярный ацидоз как самостоятельная нозологическая единица является наследственным заболеванием, называемым также синдромом Лайтвуда — Баттлера — Олбрайта. Впервые у детей описан R. L в 1935 г. [Стр.511]

Почечный тубулярный ацидоз тоже может осложняться рахитическими изменениями костей. Различают почечный канальцевый ацидоз I типа (ПКА I типа, дистальный ПКА, синдром Баттлера—Олбрайта) и почечный канальцевый ацидоз II типа (ПКА II типа, проксимальный ПКА, синдром Лайтвуда). [Стр.236]