Справочник о здоровье человека

Лайтвуда — Олбрайта синдром

ЛАЙТВУДА — ОЛБРАЙТА СИНДРОМ (A F., род. в 1900 г., американский эндокринолог L R., род. в 1898, английский педиатр синоним ) — форма наследственного гипопаратиреоза. Аутосомно-рецессивное наследование. [Стр.130]

Признак Тип 1, дистальный синдром Баплера—Олбрайта Тип II, проксимальный Лайтвуда... [Стр.221]

Почечный тубулярный (гиперхлоремический) ацидоз, идиопатический нефрокальциноз, синдром Лайтвуда—Олбрайта. Признаки метаболический ацидоз, гиперкальциурия и как следствие часто нефролитиаз, гипокалиемия, гипофосфатемия, отсутствие клубочковой недостаточности, аминоацидурии, глюкозурии, ацетонурии реакция мочи нейтральная или щелочная. [Стр.314]

Почечный тубулярный ацидоз I типа (дистальный ПТА, "классический" -синдром Лайтвуда-Баттлера-Олбрайта). Впервые описан R.L в 1935 г., затем в 1936 г. - A.B , в 1946 г. - F.A . Тип наследования -аутосомно-доминантный, наблюдаются также спорадические случаи. [Стр.229]

I ипоним- синдром Лайтвуда-Олбрайта. Заболевание связано с наруше-Ннгм функции канальцев почек. Различают две основные формы ... [Стр.131]

Почечный канальцевый ацидоз - ПКА (Синдром Лайтвуд-Олбрайта)... [Стр.30]

СИНДРОМ ЛАЙТВУДА—ОЛБРАЙТА (ИДИОПАТИЧЕСКИЙ КАНАЛЬЦЕВЫЙ АЦИДОЗ)... [Стр.514]

Клиническая картина врожденных тубулопатий обусловлена поражением изолированно проксимального (болезнь Хартнупа) или дистального (синдром Лайтвуда—Баттле-ра—Олбрайта) отрезка канальцев, а также обоих отделов одновременно (синдром Фанкони). [Стр.479]

При поражении канальцев (туболопатиях) вследствие нарушения реабсорбции НСО3 ионов выведение их с мочой резко возрастает и возможно развитие почечного ацидоза (синдром Лайтвуда-Олбрайта). [Стр.20]

Почечный тубулярный ацидоз тоже может осложняться рахитическими изменениями костей. Различают почечный канальцевый ацидоз I типа (ПКА I типа, дистальный ПКА, синдром Баттлера—Олбрайта) и почечный канальцевый ацидоз II типа (ПКА II типа, проксимальный ПКА, синдром Лайтвуда). [Стр.236]