Справочник о здоровье человека

Моносахариды-мальабсорбция

II В возрасте от 1 месяца до 2 лет дефицит саха разы-изомальтазы, вторичный дефицит дисахаридаз, вторичная мальабсорбция моносахаридов, муковисцидоз,... [Стр.159]

Наследственные нарушения обмена моносахаридов и дисахаридов галактоземия, непереносимость фруктозы, непереносимость и мальабсорбция дисахаридов. Гликогенозы и агликоге-нозы. [Стр.141]

Первичные нарушения всасывания моносахаридов Первичная мальабсорбция глюкозы и галактозы... [Стр.118]

Рис. 15.15. Нарушение всасывания глюкозы и галактозы в тонком кишечнике при мальабсорбции этих моносахаридов.

Дефицит дисахаридазы, кистозный фиброз, заболевания органов пищеварения, недостаточность функции поджелудочной железы абетолипопро— теинемия, врожденная непереносимость фруктозы, мальабсорбция моносахаридов... [Стр.22]

Биохимические или генетические болезни Нетропическая спру целиакальная спру Недостаточность дисахаридаз Гипогаммаглобулинемия Абеталипопротеинемия Болезнь Хартнупа Цисти нурия Мальабсорбция моносахаридов VII. Эндокринные и метаболические болезни Сахарный диабет1 Гипопаратиреоз. Недостаточность надпочечников Синдром Золлингера — Эллисона (гастринома) Карциноидный синдром... [Стр.97]

Синдром спру могут вызвать и различные химические и генетические вредности, так, дефицит дисаха ридазы, гипо-или агаммаглобулинемия, абеталипо-протеинемия, цистинурия, болезнь Хартнупа, мальабсорбция моносахаридов, мастоцитоз, карциноид и др. [Стр.761]