Справочник о здоровье человека

Синдром Менке

Синдром Менке (синдром ломких волос) Оротовая ацидурия... [Стр.260]

Синдром Менке Нарушение метаболизма меди Дефицит лизиноксидазы и нарушенное образование поперечных связей... [Стр.350]

Рис. 481. Синдром Бернара-Сулье. Гигантский тромбоцит Рис. 482. Аномалия Мея-Хегглина В нейтрофиле тельце хЮОО Деле (указано стрелкой). х1000...

Б. Наследственные Синдром Фанкони, синдром Вискотта—Олдрича, аномалия Мея—Хеглина, синдром Бернара-Сулье... [Стр.68]

Противопоказания. Синдром слабости синусового узла, гипотензия, атриовентрикулярная блокада П-Ш степени, желудочковая тахикардия, артериальная гипотензия (артериальное давление ме-... [Стр.294]

У женщин рак молочной железы, дисфункциональные кровотечения при гиперэстрогениз-ме, миома матки, эндометриоз, нарушения климактерического периода у женщин (совместно с эстрогенами), предменструальный синдром, рак молочной железы (поздние метастатические формы), остеопороз. [Стр.583]

Геморрагический синдром при аномалии Мея—Хегглина в большинстве случаев слабо выражен или отсутствует. Он больше коррелирует с тромбоцитопенией, а не с дисфункцией кровяных пластинок. Прогноз благоприятен. [Стр.206]

Заболевание необходимо заподозрить в тех случаях, когда лечение рахита обычными дозами витамина Э (2000—5000 МЕ/сут) не даёт эффекта, и деформация костей прогрессирует. Следует дифференцировать от других причин рахита (дефицит витамина Э, синдром мальабсорбции, почечный канальцевый ацидоз, синдром Фанкони). [Стр.163]

Предлагается выделить в ДВС-синдро-ме и четвертую стадию — стадию восстановления, клиническую картину которой определяют дистрофические изменения и... [Стр.89]

Библиогр. Бабичев В, Нейрогормональная регуляция овариального цикла, М., 1984 Дедов И. И. и Ме льи иче н к о Г. А. Синдром персистирующей галжи жя-амеиорея, М., 1985. - т "... [Стр.385]

Нефротический синдром амфотерицин, барбитураты, бацитрацин, биомиган, винкомицин, героин, гидактоин, гризеофульвин, калия перхлорат, канамицин, колистин, ме-таксофлуран, неомицин, новурит, ПАСК, парадной, пенициллин, пеницилламин Д, полимиксин, салицилаты, соли тяжелых металлов, стрептомицина сульфат, сульфаниламиды, тетрациклин, тибон, толбутамид, тридион, триметадион, трипафлавин. [Стр.448]

Наследственные тромбоцитолитихеские пурпуры бывают микроцитарные, макроцитарные и нормоцитарные. Из этой группы наиболее изучены синдром Вискотта—Олдрича, геморрагическая тромбоцитодисторофия (синдром Бернара—Сулье) и аномалия Мея—Хегглина. [Стр.645]