Справочник о здоровье человека

Муколипидоз, тип III

Дифференциальный диагноз другие типы мукополисахаридозов муколипидоз. тип III См1-ганглиозидоз. тип I. [Стр.164]

Дифференциальный диагноз мукополисахаридоз муколипидозы. типы I. III и IV G м, -га н гл иозидоз. [Стр.163]

МУКОЛИПИДОЗ III (ПСЕВДОПОЛИДИСТРОФИЯ). Офтальмологические нарушения помутнение роговиц особого типа. Полное описание см. с. 37. [Стр.337]

Муколипидоз III типа (псевдополидистрофия). Заболевание описано V. M K и др. в 1965 г., наследуется по аутосомнорецессивному типу. [Стр.382]

Муколипидоз III типа дифференцируют от синдрома Гурлер (I тип мукополисахаридоза), болезни Нормана-Ландинга (ганглиозидоз G -1) и -клеточной болезни (муколипидоз II типа). [Стр.303]

Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу Ген муколипидоза III картирован на длинном плече хромосомы 4, в локусе 21- 23 [1]... [Стр.302]