Справочник о здоровье человека

Муковисцидоз скрининг

Без решения этих проблем проведение неонатального скрининга на муковисцидоз, на наш взгляд, может оказаться малоэффективным. [Стр.500]

Введение массового скрининга на муковисцидоз следует считать все же обоснованным. Однако существует целый ряд технических затруднений для его использования при массовых обследованиях новорожденных и детей раннего возраста. [Стр.503]

Проверьте, взят ли у новорожденного материал для скрининг-исследований (на фенилкетонурию, муковисцидоз, врожденный гипотиреоз), сделанали вакцинация против гепатита В, BCG. [Стр.31]

Потовая проба должна обязательно проводиться при подозрении на муковисцидоз, независимо от результатов скрининг-теста (или при отсутствии данных о включении ребенка в программу скрининга)... [Стр.473]

Скрининг-программа. В рамках Национального проекта Здоровье все новорожденные в родильном доме обследуются для исключения таких генетически обусловленных дефектов обмена, как фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром, муковисцидоз, галактоземия. [Стр.19]

Некоторые вопросы, касающиеся пренатальной диагностики, иллюстрируются рассмотрением скрининга на муковисцидоз. [Стр.287]

Антенальный скрининг на муковисцидоз и обследование будущих родителей на возможное носительство гена обсуждаются на с. 295. [Стр.284]

Матулевич С.А. Организация неонатального скрининга на наследственные болезни обмена в Краснодарском крае и первые результаты обследования новорожденных на АГС, муковисцидоз и галактоземию // Мед. генетика. — 2007. - № 1. - С. 45-49. [Стр.887]

Матулевич С.А. Первые результаты неонатального скрининга на муковисцидоз в Краснодарском крае // Мед. генетика. - 2008. — № 2. — С. 36-41. [Стр.887]

С 2006 г. в рамках реализации национального проекта Здоровье в России проводится неонатальный скрининг на пять наследственных заболеваний фенилкетонурия, врождённый гипотиреоз, адре-ногенитальный синдром, галактоземия, муковисцидоз. [Стр.36]