Справочник о здоровье человека

Лейденская мутация

Нарушения системы свертывания также повышают риск инфаркта миокарда. К этим нарушениям относятся высокий уровень фибриногена плазмы, мутации фактора V (лейденская... [Стр.468]

У носителей лейденской мутации фактора V есть высок риск гибели плода из-за тромбоза кровеносных сосудов плаценты. Терапия антикоагулянтами показана с начала беременности. [36]... [Стр.247]

Профилактика и лечение сходны с лечением лейденской мутации. До беременности, в фертильном цикле и во время беременности применяются небольшие дозы аспирина и гепарина (особенно низкомолекулярный гепарин). [Стр.50]

Врожденные тромбофилии (лейденская мутация фактора V, повышение уровня VIII фактора, дефицит протеина С) следует заподозрить при отсутствии факторов риска тромбозов, у молодых или в случаях рецидивирующих тромбоэмболий, несмотря на прием антикоагулянтов. [Стр.90]

Лейденская мутация, дефициты антитромбина III, протеина С, протеина S, антифосфолипидный синдром, миелопролиферативные заболевания, дисфибриногенемии, ДВС-син-дром... [Стр.201]

Дорожки 2,4,5,7.8,9 — ДНК пациентов, содержащая лейденскую мутацию, 3,6 — ДНК пациентов, не содержащая лейденскую нутацию, 1 — молекулярные паркеры... [Стр.143]

Электрофоретическое определение продуктов ПЦР, образуемых в пробах ДНК с лейденской мутацией... [Стр.143]

Дефицит АТр III. T T — Лейденская мутация V факт Мутация гена протромбина Мутация гена MTHFK Дисфибриногенемия Гомоцистеинурия Полиморфизм гена тромбомат Полиморфизм гена РА1-1 4G 4G Полиморфизм гена фибриногена Полиморфизм ингибитора панекгт фактора TFP1C536T Полиморфизм фактора X1UV34L Полиморфизм PLA1 PLA2 генов ГП Ша и др. [Стр.186]

Лейденская мутация достаточно широко распространена в популяции 1етерозиютными носителями является 3—5% европейского населения Случаи гомозиготного носительства встречаются крайне редко. [Стр.48]