Справочник о здоровье человека

Мутация протромбина

Дефект протромбина 20210А Обнаружение мутации протромбина в позиции 20210А... [Стр.40]

Мутация протромбина G20210A, которая наследуется аутосомно-доминантно, сопровождается повышением уровня протромбина (более 115%). Риск возникновения тромбоза при этой мутации повышается в три раза. [Стр.288]

При гетерозиготной мутации фактора V риск ВТЭ в 20-36 раз выше гетерозиготной мутации протромбина (G20210A) риск ВТЭ в 16 раз вы повышении уровня VIII фактора риск ВТЭ в 10 раз выше 1Ше... [Стр.202]

Факторы свертывания — активность Генетический анализ — фактор VIII, мутация протромбина G20210A, гомоцистеин, волчаночный антикоагулянт (в соответствии с рекомендациями ISTH — Международного общества по тромбозам и гемостазу), антифосфолипидные антитела. [Стр.31]

Генетические формы тромбофилии мутация фактора V L , мутация протромбина G20210A, гипергомоцистеинемия. [Стр.145]

Генетически обусловленная тромбофилия. Наиболее частыми генетически обусловленными причинами тромбофилии являются мутация фактора V L , мутация протромбина G20210A, мутация метилентетрагидрофолат редуктазы, полиморфизм гена РАМ. [Стр.287]