Справочник о здоровье человека

Мутации генов аполипопротеинов

В основе заболевания лежат различные мутации гена аполипопротеина А-I (APOAI), который расположен в локусе 11 23 [23]... [Стр.132]

Доказана роль генетических мутаций полиморфизм гена е4, кодирующего аполипопротеин ароЕ (хромосома 19). [Стр.110]

Гиполипопротеинемии возникают в результате некоторых дефектов регулирующих липидный метаболизм ферментов либо мутаций гена аполипопротеина В. [Стр.114]

Наследственный амилоидоз - результат мутации генов одного или нескольких фибриллярных белков-предшественников, включая транстиретин, аполипопротеин А1 или А2, лизоцим, фибриноген А (а-цепи), гелзолин и цистатин С. Фенотипические признаки зависят от типа белка-предшественника. Характерен аутосомно-доминантный тип наследования. [Стр.1141]