Генная мутация

Физиологические мутации вызывают изменения физиологических процессов. Большинство из них изменяет жизнеспособность особей. [Стр.83]

Отсутствие сцепления между генами представляет исключение и известно лишь у насекомых. [Стр.90]

Кроссинговер может происходить в одном участке хромосом, а также в двух и более участках, т. е. может быть множественным. [Стр.91]

2 — большой пудель, малый пудель, карликовый пудель, той-пудель по цвету 3 — пудели белый, абрикосовый, черный [Стр.95]

Наиболее частыми моногенными заболеваниями являются муковисцидоз, гемохроматоз, адрено-генитальный синдром, фенилкетонурия, нейрофиброматоз, миопатии Дюшенна —Беккера и ряд [Стр.99]

2) вставка (инсерция) или выпадение (делеция) пары нуклеотидов [Стр.66]

3) изменение порядка нуклеотидных последовательностей в пределах гена (инверсия). [Стр.66]

РНК-полимераза, репликация, ДНК-полимераза, фрагменты Оказаки, топоизомераза, рибосома. [Стр.125]

Калинина Л. М., Сардарлы H. М., Алекперов У. К. Антпмутаген-ный эффект L-токоферола ва частоту генных мутаций у S .— Генетика, 1979, т. 15, № 10, с. 1880—1882. [Стр.210]

Бобрышева И.В., Барон Е.М., Варшавер Н.Б. Плазмида SV - -1 индуцирует генные мутации и хромосомные аберрации в культивируемых клетках китайского хомячка // Цитология и генетика. 1993. Т. 27. С. 51-56. [Стр.283]

Шапиро Н.И., Петрова О.Н., Хализев А.Е. Индукция генных мутаций в клетках млекопитающих. М., 1968. (Препр. / Ин-т атом, энергии им. И.В. Курчатова № 1782). [Стр.284]

ГЕННЫЕ (точечные) МУТАЦИИ — изменения нуклеотид ной последовательности ДНК одного гена. Известны два механизма генных мутаций замена одного основания на... [Стр.96]

Деления — тип хромосомной мутации, при которой утрачивается участок хромосомы тип генной мутации, при которой выпадает участок молекулы ДНК д. может составить от одного нуклеотида до целой хромосомы. [Стр.546]

Генные мутации, при которых происходит химическое изменение лишь одного нуклеотида, называют точковыми. Точ-... [Стр.88]

Наследуется синдром Хержманского—Пудлака аутосомно-доминантно связь дисфункции тромбоцитов с альбинизмом указывает на их генетическую общность, или сцепленность генов, мутация которых определяет эти нарушения. [Стр.211]

Элонгация - наращивание цепи РНК. Терминация - завершение транскрипции в конце гена. Мутация - наследуемое изменение структуры гена, приводящее или не приводящее к изменению свойств организма. [Стр.111]

Генная мутация

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Генная мутация

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация