Справочник о здоровье человека

Х-сцепленное наследование

Синдром L (окулоцереброренальный) является редким врожденным нарушением обмена аминокислот, который поражает преимущественно мальчиков. Наследование Х-сцепленное. [Стр.195]

С аносмией или гипосмией (синдром Кальмана наследование Х-сцепленное, рецессивное либо аутосомно-доминантное)... [Стр.378]

Дочери больного мужчины, получившие патологический ген от отца, становятся больными, если наследование Х-сцеплен-ное доминантное, или будут носительницами заболевания, если наследование Х-сце-пленное рецессивное... [Стр.248]

Особенности наследования Х-сцепленных (рецессивных или доминантных, сцепленных с Х-хромосомой) заболеваний... [Стр.85]

Тип наследования — Х-сцепленный доминантный с внутриутробной гибелью плодов мужского пола. Выделяют два типа синдрома спорадический (локус на X 1) и семейный (локус на X 28). [Стр.178]

Тин наследования — Х-сцепленный рецессивный (ген локализован на Хр22), аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный. [Стр.256]

Недостаточность орнитин-карбамоилтранс-феразы (тип наследования — Х-сцепленный, доминантный). [Стр.331]

Синдром фрагильной (ломкой) Х-хромосомы — умственная отсталость, сочетающаяся с особенностями развития организма, обусловленная мутацией Хц28. Тип наследования — Х-сцеплен-ный рецессивный. [Стр.236]

Преобладающий тип наследования - Х-сцепленное (80% больных - мужского пола), однако существует также аутосомно-рецессивная форма заболевания. [Стр.103]

Гемофилия В обусловлена снижением активности IX фактора свертывания крови. Встречается в 10 раз реже, чем гемофилия А. Тип наследования — Х-сцепленный рецессивный. Ген картирован — X 27. [Стр.171]