Справочник о здоровье человека

Наследственные дефициты факторов VII

ПВ увеличено у лиц с наследственным дефицитом факторов VII, X, V, Ни или приобретенным комбинированным дефицитом факторов (дефицит витами на К или пероральное применение антикоагулянтов). [Стр.222]

Наследственный дефицит фактора VII (гипопроконвертинемия) наследуется аутосомно-рецессивно, впервые описан A в 1951 В настоящее время в мире насчитывается около 200 больных, страд щих дефицитом фактора VII. [Стр.236]

Наследственный дефицит фактора VII ( гипопроконвертинемия) — это аутосомно-рецессивно наследуемое заболевание, которое впервые описано В. A и соавт. в 1951 г. К настоящему времени известно около 150 случаев. По мнению С. H (1982), частота наследственного дефицита фактора V составляет 1 500 000 населения. [Стр.272]

Идиопатическая гипопроконвертинемия — относительно более часто встречающаяся наследственная форма геморрагического диатеза, характеризующаяся дефицитом фактора VII свертывания крови (проконвертина). На долю де-, фицита фактора VII приходится от 0,2 до 1,5% всех наследственных коагулопатий. [Стр.513]

Дислротромбии — геморрагические диатезы, обусловленные наследственным дефицитом факторов протромбинового комплекса — VII (гипопроконеертинемия), X (болезнь Стюарта — Прауэра), II (гипопротромбинемия) и... [Стр.202]

Диспротромбии - геморрагические диатезы, обусловленные наследственным дефицитом факторов протромбинового комплекса - VII (гипопроконвертинемия), X (болезнь Стюарта - Прауэра), II (гипопротромбинемия) и V (гипоакцелеринемия. Дефицит перечисленных факторов часто встречается как приобретенный дефект системы гемостаза, но редко (факторы VII, X, V) или крайне редко (фактор II) как наследственный дефект. [Стр.21]

Петехиальнопятнистый (синячковый) Характерен для тромбоцитопений, тромбоцитопатий и некоторых нарушений свертываемости крови (исключительно редких) - гипо- и дисфибриногенемий, наследственного дефицита факторов X и II, да VII. [Стр.122]