Справочник о здоровье человека

Наследуемость заболевания

В 80% случаев причина заболевания — аутоагрессивный процесс, за ним по частоте следует туберкулёз. Как синдром хроническая недостаточность коры надпочечников присутствует при множестве наследуемых заболеваний. Характеристика заболевания приведена в статье Болезнь Аддисона в приложении Справочник терминов . [Стр.342]

Генетические аспекты. Существует множество наследуемых заболеваний, сопровождаемых а. [Стр.449]

Гемофилии — рецессивно наследуемые заболевания, сцепленные с X-хромосомой (гемофплия А — нарушение синтеза фактора VIII, или аптигемофиль-ного глобулина А), болезнь Кристмаса (гемофилия... [Стр.178]

Довольно часто выявляются генетически наследуемые заболевания, например снижение уровня глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (перекрестно-рецессивное наследование), серповидно-клеточная анемия в Африке и Западной Индии заболевания, связанные с гемоглобином Е в Китае. [Стр.548]

Дефекты гена №РТ2 приводят к почечным потерям фосфатов при ряде наследуемых заболеваний (гипофосфатемия, гипофосфатемический рахит, гипофосфатемический рахит с гипокальциурией, гипофосфатемическая болезнь костей). [Стр.438]

Основные формы моногенно наследуемых заболеваний и их клинико-диагностические признаки представлены в табл. 3.55. [Стр.517]

Варианты патологии ДН с ОКК. ДТТ с ОКК формируется на основе щавелевокислого диатеза и как всякое полигенно наследуемое заболевание в своем развитии последовательно проходит несколько фаз ... [Стр.421]

Муковисцидоз (МВ) - одно из наиболее частых моногенно наследуемых заболеваний с полиорганной манифестацией. Эта патология приобретает в последние годы важную медико-социальную значимость в нашей стране, что объясняется, с одной сто... [Стр.194]

Внежелезистый (периферический) гипопаратиреоз называют также псевдогипопаратиреозом. Псевдогипопаратиреоз (например, болезнь Олбрайта) — наследуемое заболевание, характеризующееся резистентностью органов-мишеней к ПТГ. [Стр.370]

Невысокая конкордантность болезни у монозиготных близнецов, как правило, не превышает 50%, что значительно ниже, чем при моногенно-наследуемых заболеваниях. [Стр.289]