Справочник о здоровье человека

Недостаточность фактора XII

Хагемана дефект (W. H , род. в 1908 г., нем. гематолог) - недостаточность фактора XII свертывания крови характеризуется удлинением времени кровотечения, положительным симптомом жгута... [Стр.291]

Приобретенная недостаточность фактора XII характеризует коагулопатию потребления вследствие диссеминированного внутрисосудистого свертывания. [Стр.255]

Тромбозы отмечаются также при дефиците фактора XII, при недостаточности каллекреина, высокомолекулярного ки-ниногена вследствие ослабления фибринолиза. [Стр.403]

Удлинение А ЧТВ - гипокоагуляция, врожденная или приобретенная недостаточность факторов свертывания крови II, V, VIII, IX, X, XI, XII (за исключением факторов VII и XIII), фибринолиз, 2 и 3 фазы ДВС-синдрома, лечение препаратами гепарина, тяжелые заболевания печени. [Стр.179]

Недостаточность фактора XII (болезнь Хагемана). Тенденции к Н/ с рожд. [Стр.226]

Синдром Тричера-Каллинза Диастрофическая дисплазия Недостаточность фактора XII... [Стр.600]

Выделяют К. аутосомно-ре-наследования [гипопроконвертинемия, семейно-наследственный геморрагический диатез, гипергепаринемия — наследственная болезнь, обусловленная повышением содержания в крови гепарина, недостаточность факторов X, XI, XII, ХШ, афибриногенемия — рецессивно сцепленная... [Стр.288]