Справочник о здоровье человека

Недостаточность глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы

Парацетамол противопоказан детям с повышенной чувствительностью к нему, развивающейся при генетически обусловленной недостаточности глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы. У ребёнка с таким дефектом фермента препарат может вызвать гемолиз эритроцитов. [Стр.768]

В более старшем возрасте отравление МГО встречается у детей с недостаточностью глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы в эритроцитах или от попадания в организм больших доз МГО. [Стр.241]

МС может вызывать развитие гемолиза у лиц с генетическим дефектом в виде недостаточности глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы (10% населения планеты, M M ,... [Стр.89]

Недостаточность глюкозо-6-фосфат— —дегидрогеназы (йбРО) (30690) [1079 999 1002 1225 1224 1146] (рис. 4.3). Генетически детерминированные нарушения гексозомонофосфатного пути обусловливают повышенную чувствительность к некоторым лекарствам. Это наблюдение лежит в основе одного из ключевых прин... [Стр.22]

Недостаточность глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы 10% американских негров, 1 % - в азиатской и <1% - в европейской популяциях Гемолиз, вызванный окислителями... [Стр.79]

Африканцы Гемоглобинопатии, в особенности НЬЭ, НЬС, альфа- и бета-талассе-мия, персистирующий фетальный гемоглобин НЬИ Недостаточность глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы, африканский тип Недостаточность лактазы у взрослых... [Стр.100]

Астма, аллергические заболевания почечная или печеночная недостаточность (см. прил. 4 и 5) беременность (см. прил. 2) кормление грудью (см. прил. 3) у пожилых недостаточность глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы обезвоживание взаимодействия см. прил. 1. [Стр.5]

Агаммаглобулинемия Болезнь Фабри Вискотта-Олдрича синдром Врожденный ихтиоз Гемофилия А и В Гипер-Иг М-синдром Мышечные дистрофии Дюшенна, Беккера Наследственный нефрит Недостаточность глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы Остеодистрофия Олбрайта Синдром ломкой Х-хромосомы Фосфат-диабет Хроническая гранулематозная болезнь Х-сцелленная умственная отсталость... [Стр.32]

Недостаточность внутриклеточных энзимов. Недостаточность глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы. Недостаточность пируваткиназы. Недостаточность других энзимов. [Стр.38]

Еще одна задача клинической фармакогенетики — изучение изменений фармакологического ответа при генетических (наследственных) заболеваниях. Характерные примеры последних — недостаточность глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы, порфирия и врожденные метгемоглобинемии. [Стр.307]