Справочник о здоровье человека

Недостаточность врожденные нарушения

Среди нарушений обмена веществ и питания выделяют белково-энергетическую недостаточность, врожденные нарушения обмена веществ, ожирение и т. д. Наиболее часто встречаются такие заболевания, как гипо и авитаминозы, дистрофия, ожирение и подагра. [Стр.27]

Врождённые нарушения обмена веществ, как правило, — аутосомно-рецессивные заболевания, хотя некоторые их них наследуются как сцепленные с полом (например, недостаточность орнитинтранскарбоксилазы). [Стр.21]

Противопоказания — почечная недостаточность, тяжёлые нарушения функций печени возраст менее 1 мес (кроме лечения врождённого токсоплазмоза), так как, вытесняя билирубин из связи с белками, могут способствовать реализации его токсического действия. [Стр.623]

Галактоземия — тяжёлое врождённое нарушение обмена углеводов. Причина — недостаточность галактозо-1-фосфатуридилилтрансферазы, нарушено превращение галактозо-1-фосфата в глюкозо-1-фосфат. [Стр.22]

Алкаптонурия (гомогентизинурия) — врождённое нарушение обмена фенилаланина и тирозина (недостаточность гомогентизат-1,2-диоксигеназы [ 203500, КФ 1.13.11.5, ген AKU, 3 2, р[), характеризующееся экскрецией гомогентизиновой кислоты с мочой. Клинически обычно проявляется остеоартритами. Диагностика... [Стр.363]

Антитромбин III показан при его врождённой или приобретённой недостаточности, тяжёлых нарушениях функций печени, желтухе, коагулопатиях, для профилактики и лечения тромбоэмболических осложнений. [Стр.258]

При наличии малейших подозрений на наличие сердечной недостаточности (врождённый порок сердца в анамнезе, подозрение на миокардит, травму сердца, отравление бета-блокаторами, нарушение сердечного ритма) объём жидкости сокращают до 5-10 мл/кг и вводят за 20-30 минут. [Стр.1484]