Диоксигеназы

Проколлаген-лизин 5-диоксигеназа ( 153454, проколлаген-лизин, 2-оксиглутарат 5-диоксигеназа КФ 1.14.11.4, 1р36.3—1р36.2, ген PLOD, кофакторы железо, аскорбиновая кислота). При н. фермента (р) развивается синдром Элерса—Данло—Русакова. [Стр.630]

Причина заболевания — дефект диоксигеназы гомогентизиновой кислоты (рис. 9-28). Для... [Стр.508]

Ферменты / — фенилаланингидроксилаза 2—карбиноламиндегидратаза 3—дигидроптеридинредуктаза 4—б-пирувоилтетрагидроп-теринсинтаза 5 — ГТФ-циклогидролаза 6—тирозинаминотрансфераза 7а — внутримолекулярная перестройка 7+7а — 4-гидроксифе-Ьпируватдиоксигеназа 8— диоксигеназа гомогентизиновой кислоты 9— малеилацетоацетатизомераза 10— фумарилацетоацетат-К гидроксилаза... [Стр.340]

PLOD, PLOD1 Проколлаген-лизин-2-оксиглутарат 5-диоксигеназа (лизингидроксилаза) 153454 Синдром Элерса-Данло, тип VI. 225400 Синдром N , 601451... [Стр.481]

Рис. 26-1. Метаболизм тирозина, принцип лечения тирозинемии, тип 1 1 — система гидроксилирования фенилаланина 2 — тирозинтрансаминаза <3 — 4-гидроксифенилпируват-диоксигеназа 4 — гомогентизатоксидаза 5 — малеилацетоацетат изомераза 6 — фумарилацетоацетаза...

Использование неприродных субстратов Направленная эволюция Получение диоксигеназы из би-фенилоксигеназ... [Стр.459]

Таблица 9.5. Синтез катехол-2,3-диоксигеназы в бактериях, несущих плазмиду NM187... [Стр.233]

Диоксигеназы — оба атома О2 используют для образования продукта реакции. [Стр.503]

Монооксигеназы, например цитохром Р450, включающий один атом кислорода в окисляемую молекулу, и диоксигеназы, включающие оба атома кислорода, также служат источниками активных форм кислорода. [Стр.426]

Оксигеназы включают один (монооксигеназы) или два (диоксигеназы) атома кислорода в образующийся продукт реакции. [Стр.291]

Превращение гомогентизиновой кислоты в фумарилацетоацетат сопровождается расщеплением ароматического кольца. Эта реакция катализируется диоксигеназой гомогентизиновой кислоты, в качестве кофермента содержащей Бе2 . [Стр.502]

Таблица 9.3. Экспрессия гена катехол-2,3-диоксигеназы под контролем промотора р,И .

Алкаптонурия (гомогентизинурия) — врождённое нарушение обмена фенилаланина и тирозина (недостаточность гомогентизат-1,2-диоксигеназы [ 203500, КФ 1.13.11.5, ген AKU, 3 2, р[), характеризующееся экскрецией гомогентизиновой кислоты с мочой. Клинически обычно проявляется остеоартритами. Диагностика... [Стр.363]

Диоксигеназы

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Диоксигеназы

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация