Справочник о здоровье человека

Семейная амилоидная невропатия

Наследственные полиневропатии Болезнь Шарко—Мари—Тута Наследственные сенсорно-вегетативные невропатии 1 Семейная амилоидная полиневропатия... [Стр.25]

Сравнительная характеристика первичного системного амилоидоза и семейной амилоидной невропатии... [Стр.406]

Семейная амилоидная невропатия I типа (португальского, шведского или японского типов)... [Стр.403]

Полиневропатии с ранним вовлечением верхних конечностей Синдром Гийена—Барре Порфирийная полиневропатия Свинцовая полиневропатия Наследственная моторно-сенсорная невропатия Семейная амилоидная невропатия II типа Танжерская болезнь... [Стр.59]

Семейная амилоидная невропатия IV типа (финского типа)... [Стр.405]

Признаки Семейная амилоидная невропатия Первичный системный амилоидоз... [Стр.406]

Диагноз подтверждается при биопсии сурального нерва. Но сленг учитывать, что семейную амилоидную невропатию в ряде случа-... [Стр.811]

Исключено наследственная амилоидная нефропатия (Е85.0) наследственный семейный амилоидоз без невропатии (Е85.0) синдром Альпорта (Q87.8) синдром (отсутствия) (недоразвития) ногтей-надколен-ника (Q87.2). [Стр.354]

Дифференциальный диагноз проводят с другими HCIIII атаксией Фридрейха, семейной амилоидной невропатией. [Стр.395]