Справочник о здоровье человека

Оксицефалия

Оксицефалия ранняя (истинная) выражена уже к моменту рождения. Она наблюдается чаще, чем поздняя оксицефалия, развивающаяся в более позднем детском возрасте. [Стр.102]

Минимальные диагностические признаки брахицефалия, оксицефалия экзофтальм, мелкие орбиты, гипоплазия верхней челюсти. [Стр.308]

РОБЕРТСА СИНДРОМ. Оксицефалия с пучеглазием, расщелина губы и неба, тяжелые деформации конечностей, связанные с отсутствием длинных костей, гипоплазия кистей. [Стр.233]

БАШЕННЫЙ ЧЕРЕП (оксицефалия), черепная деформация, отличительным при-... [Стр.48]

Рнс. 463. Частичная оксицефалия, ограничивающаяся лобной частью черепа у 4-летнего мальчика. [Стр.171]

Этиология. В настоящее время считается установленным семейно-наследственный характер оксицефалии (B , M ). [Стр.103]

Дизостоз представляет семейно-наследственную аномалию черепа типа оксицефалии с доминантной передачей и высокой (50%) пенетрантностью (С. Н. Давиденков и В. П. Эфроимсон). [Стр.103]

Оксицефалия - наиболее выраженный вариант двустороннего коронарного синостоза, при котором вертикальный размер черепа чрезвычайно увеличен с постепенным сужением в виде пирамиды. [Стр.524]

Туррицефалия (син. череп башенный) - деформация черепа, представляющая собой разновидность оксицефалии, при которой голова имеет цилиндрическую форму, но без заостренного верха возникает вследствие раннего зарастания сагиттального и венечного швов. [Стр.37]

Раннее срастание черепных швов (краниосиностоз) обусловливает образование деформаций черепа (долихоцефалия, акроцефалия, оксицефалия, тригоноцефалия), ведущих к различным по степени тяжести ограничениям в развитии черепно-мозговой полости (краниостеноз) и самого мозга (микроцефалия). [Стр.155]

Оксицефалия, или акроцефалия, — преждевременное закрытие всех черепных швов. Состоянию часто сопутствуют нарушения формирования скелета. Для коррекции необходимы сложные хирургические вмешательства. [Стр.46]

Оксицефалия — асимметричная акроцефалия или смещение башни черепа в одну сторону. [Стр.360]

Конституциональная шаровидно-клеточная гемолитическая анемия. Общие симптомы гемолитическая желтуха спленомегалия микросфероцитоз аномалии костяка малый рост аномалии пигментации покровов аномалии зубов, ушей отосклероз косолапость син-полидактилия в 50—60%—оксицефалия. [Стр.395]

Экзофтальм может быть вызван множеством ретробульбарных и даже ретроорбитальных процессов, таких как злокачественная метастатическая опухоль, липома, эпидермоид, ангиома, артериосинусное соустье, болезнь Ханда-Шулера-Христиана (гистиоцитоз X), или даже вследствие уродства развития, такого как оксицефалия. [Стр.326]

Акроцефалия ( греч. — крайний, наиболее отдалённый, высокий + — голова син. акрокрания, оксицефалия, череп башенный) — аномалия развития высокий череп башневидной конической формы, образующийся вследствие преждевременного... [Стр.19]