Справочник о здоровье человека

Полисиндактилия

Синдром Карпентера (C ). Синдром включает выраженный краниосиностоз, полисиндактилию пальцев кистей и стоп, укорочение пальцев. Расстройству часто сопутствует умственная отсталость. Глазные проявления — гипертелоризм, эпикантус и теле-кантус. [Стр.75]

МАР рук - поперечная складка на ладони, отсутствие сгибательной складки на мизинце, полисиндактилия, клино-капмтодактилия, арахнодакти-лия, брахидактилия, дистрофия ногтей и др. [Стр.237]

Лечение. Олигосиндактилия лечения не требует, но полисиндактилия может быть проявлением более общей аномалии. [Стр.650]

Хирургическое. Оперативное лечение полисиндактилии зависит от ее формы. [Стр.5396]

I - аномалии лица II - двусторонняя полисиндактилия стоп (из В. Н. Ярыгина)... [Стр.851]

Полисиндактилия и краниофациальные аномалии P MIM 175700... [Стр.219]

Синдром цефалосиндактилии Грейга ( 175700, 7р13, гены GLI3. PAPA. 9 ) — мутация онкогена GL 3 (165240). Клинически полисиндактилия, расщепление I пальца кисти и стопы, специфическая форма черепа, высокий выступающий лоб, вывих бедра, ускорение костного возраста. [Стр.425]

Карпентера синдром ( . C ), акроцефало-полисиндактилия, Пфейфорера синдром. [Стр.58]

Болезнь Гиршспрунга, ульнарная полидактилия, полисиндактилия I пальцев и дефект межжелудочковой перегородки (235750, р). [Стр.376]

Синдромы, сопровождающиеся синдактилией Синдром Апера Синдром Карпентера Синдром Корнелии де Ланге Синдром Холт-Орама Ротопальцелицевой синдром Полисиндактилия Трисомия 21 Гидантоиновый синдром плода Синдром Лоренса-Муна-Бидля Панцитопения (синдром Фанкони) Трисомия 13 Трисомия 18... [Стр.699]

Синдромы, сопровождающиеся полидактилией Синдром Карпентера Синдром Эллиса-Ван-Кревельда (хондроэктодермальная дисплазия) Синдром Меккеля-Грубера Полисиндактилия Трисомия 13 Ротопальцелицевой синдром Синдром Рубинстайна-Тейби... [Стр.699]

Синдром трехфалангового большого пальца — полисиндактилии (2) ТРТ1 190605... [Стр.244]

При костной полисиндактилии, кроме сращения мягких тканей, наблюдается еще соединение костей концевых фаланг пальцев. [Стр.5395]

Сиреномелия, синдактилия, микродактилия и адактилия представляют собой результат эмбриопатии или хромосомной аномалии. Полисиндактилия является одним из признаков синдрома Апера (акроцефалосиндактилия). [Стр.234]

Из 6712 изолированных врождённых пороков 685 имели менделирующий характер полидактилия 400 случаев, синдактилия - 215, полисиндактилия -22, микроцефалия -5, гидроцефалия -10, анотия/микротия - 25, буллезный эпидермолиз - 3, ихтиоз - 5. [Стр.251]