Справочник о здоровье человека

Полиурия наследственная

Синдром де Тони (D T ) - наследственный почечный ацидоз с нефро-кальцинозом, поздним рахитом и ожирением (возможно - аутосомно-рецессивное наследование). У больных сохраняется карликовый рост, гипогенитализм, остеопороз, прогрессирующий , гипокалиемические псевдопарезы, полидипсия, полиурия, полифагия, кальциурия, нефрокальциноз. В крови - ацидоз, гипонатриемия, гипофосфатемия. [Стр.262]

Синдром Де Тони - наследственный почечный ацидоз с нефрокальцинозом, поздним рахитом и адипозогенитальной дистрофией низкий или карликовый рост, ожирение, гипогенитализм, остеопороз, поздний рахит, прогрессирующий , полидипсия, полифагия, полиурия, кальцийурия, нефрокальциноз. [Стр.418]

С. НЕФРОТИЧЕСКИЙ СЕМЕЙНЫЙ ( . син. нефроз семейный) - наследственный гломерулонефрит, наблюдающийся у нескольких членов одной семьи, проявляющийся С. н. в сочетании с признаками недостаточности функции почечных канальцев (полиурия, ацидоз) и ранним повышением артериального давления... [Стр.118]

Г. Клиническая картина. Наследственный нефрогенный несахарный диабет проявляется уже в грудном возрасте. В семейном анамнезе — случаи заболевания полиурия не поддается лечению препаратами АДГ. Приобретенный нефрогенный несахарный диабет также устойчив к лечению АДГ. [Стр.123]