Справочник о здоровье человека

Романо-Уорда

Романо-Уорда с. (91) — наличие патологии сердца без глухоты (потеря сознания, внезапная сердечная смерть, удлинение интервала ОТ) в некоторых источниках описан как пароксизмальное семейное наследуемое мерцание желудочков. [Стр.691]

Синдром удлиненного интервала О-Т (рис. 64), который обусловлен патологией белка ионных К-каналов, реже Ыа-каналов. У детей с двусторонней тугоухостью он известен как синдром Джеруэлла-Ланге-Нильсена (аутосомно-рецессивный тип наследования), без тугоухости - как синдром Романо-Уорда. [Стр.333]

Эту клинику независимо друг от друга описали Романе (1963) и Уорд (1964), и в честь их этот синдром называют синдром Романо—Уорда. [Стр.156]

Синдром Романо—Уорда (описан в 1963 и 1964 гг.) — см. выше, но без врожденной глухоты, аутосомно-доми-нантный тип наследования. Встречается в общей популяции 1 100.000, а в детском возрасте — 1 5.000 — 1 7.000. [Стр.131]

Синдром Романо-Уорда Удлиненный интервал Ц-Т, внезапная смерть... [Стр.622]

Удлинения интервала О-Т синдром (Уорда-Романо синдром, Романо-Уорда синдром, удлинение интервала ОТ без глухоты, фибрилляция желудочков на фоне удлинения интервала ОТ)... [Стр.213]

C R. V. (1979) указывает на симпатическую дисфункцию как на патогенетическую основу нарушений ритма при синдроме Романо—Уорда. [Стр.259]

У больных с синдромом Романо-Уорда (3-блокаторы снижали дисперсию рТ-ин-тервала, что отражало эффективность антиадренергической терапии. [Стр.117]