Справочник о здоровье человека

Гительмана синдром

Синдром Гительмапа 1 ССТ (16П13) Чувствительный к тиазидам Ха/СГтранспортиы й белок Синдром Гительмана... [Стр.183]

Петлевые тубулопатии Синдром Барттера Синдром Гительмана... [Стр.32]

Синдром Гительмана (G ) - наследственная аутосомно-... [Стр.232]

Синдром Гительмана Заболевание, сходное с синдромом Бартера и характеризующееся дополнительно гипомагниемией и гипокальци-урией, проявляющееся в молодом возрасте... [Стр.1636]

Синдром Гительмана (Ойе1шап), мутация гена натрий-хлоридного котранспорта (СЬС12АЗ), ЖСТ. - гипокалиемия, алкалоз - гипомагнезиемия, гипокальцийурия - ренин плазмы Г альдостерон 1... [Стр.27]

В эту группу включают заболевания различного генеза, протекающие с гиперкалиурией, гипокалиемией и метаболическим алкалозом в основном это синдром Барттера и близкие к нему состояния — синдром Гительмана и пренатальный гиперпростагландин — Е-синдром, а также псевдогиперальдостеронизм (синдром Лиддла). [Стр.328]

Среди почечных потерь калия группы А преобладают злоупотребление диуретиками и синдром Гительмана. [Стр.79]

Диагностика. Синдром Гительмана диагностируют у подростков или взрослых при наличии гипокалиемического метаболического алкалоза, гипомагниемии и гипокальциурии. [Стр.398]

Гипокалиемия констатируется при уровне калия менее 3,5 ммоль/л. Дефицит может носить внепочечный (мальабсорбция, рвота, диарея, слабительные) избыточное потоотделение, алкалоз, в-агонисты, гиперинсулинизм) и почечный (синдром Фанкони, дистальный ренальный тубулярный ацидоз, синдром Бартера, синдром Гительмана, альдостеронизм, синдром Лиддля, гиперкортицизм) характер. [Стр.196]