Справочник о здоровье человека

Синдром Лиддля

Синдром Лиддла Аутосомно-доминантный То же Мутации генов эпителиального натриевого канала 8СКТЧ1В и 8С ЧМЮ... [Стр.35]

Б. Синдром Лиддла — это первичное заболевание почек, которое можно спутать с гиперальдостеронизмом, так как у больных с синдромом Лиддла имеется и артериальная гипертония, и гипокалиемический метаболический алкалоз. Однако при синдроме Лиддла концентрация альдостерона в сыворотке снижена. [Стр.263]

Синдром Лиддла Отсутствуют Гипокалиемия, низкие концентрации альдостерона АР Отсутствуют... [Стр.370]

Синдром Лиддла — Гипокалиемия, алкалоз, гипоальдостеронизм А-Р Артериальная гипертония... [Стр.388]

Артериальная гипертензия Синдром Лиддла (ау госомно-ломпнантныи)... [Стр.352]

Псевдоальдостеронизм (синдром Лиддла) SCNEB, SCNEG 16 13- 12 177200... [Стр.631]

Синдром Лиддла (нсевдоальдостеронизм) связан с мутацией гена, картированного на хромосоме 16. Продукты гена принадлежат амилоридчуветви-... [Стр.179]

Синдром Лиддла (высокая реабсорбция натрия в почечных канальцах) X 1 т... [Стр.96]

Синдром Лиддла Аутосомнодоминантный Мутации генов субъединиц эпителиального натриевого канала БСКМВ и БСКМС... [Стр.449]

Первичная задержка натрия (синдром Лиддла, синдром Гордона). [Стр.130]

Псевдоальдостеронизм (синдром Лиддла) — дефект гена ХС№ЕВ, кодирующего р-СЕ натриевого канала эпителия канальцев почки. [Стр.439]

Псевдогиперальдостеронизм, или синдром Лиддля — наследственная тубулопатия, проявляющаяся в раннем детском возрасте. Характерно повышение чувствительности рецепторов почечных канальцев к альдостерону, уровень его в пределах нормы. [Стр.238]

В эту группу включают заболевания различного генеза, протекающие с гиперкалиурией, гипокалиемией и метаболическим алкалозом в основном это синдром Барттера и близкие к нему состояния — синдром Гительмана и пренатальный гиперпростагландин — Е-синдром, а также псевдогиперальдостеронизм (синдром Лиддла). [Стр.328]

Описаны также формы артериальной гипертензии, развивающиеся в результате мутаций одного гена - синдром Лиддла, синдром ОЛА, синдром Гордона, синдром кажущегося избытка минералокортикоидов. [Стр.127]

К заболеваниям, обусловленным генными мутациями и протекающими с АГ, относятся гиперальдостсропизм, чувствительный к глюкокортикоидам , болезнь гиперпродукции минералокортикоидов , синдром Лиддла, пссвдоги-поальдостеронизм типа II, гипертензия с брахидактилией. [Стр.179]

Наследственные формы псевдогиперальдостеронизма (синдром Лиддла) развиваются у детей дошкольного возраста. [Стр.578]

Паренхиматозные Гломерулонефрит Пиелонефрит Коллагенозы Синдром Лиддла... [Стр.447]