Справочник о здоровье человека

Хегглина синдром

Аномалия Мая—Хегглина (синдром Хегглина, 155100, 91). Макротромбоцитопения, базофильные включения в нейтрофилах и эозинофилах (тельца Дёле). [Стр.717]

Мая-Хегглина а. — наследуемая (90 патология, при которой нейтрофилы н эозинофилы содержат базофильные включения, известные как тельца Деле илн Амато, нарушения созревания тромбоцитов с тромбоцитопенией, гигантскими тромбоцитами иногда геморрагический синдром Хегглина синдром ... [Стр.543]

Синдром (аномалия) Мэя-Хегглина Аномальные гранулоциты с крупными включениями... [Стр.75]

Что такое синдром Хегглина Каково его клиническое Значение ... [Стр.336]

Соколов Е И Синдром Хегглина как проявление нарушения электролитного баланса миокарда — Матер II научно кардиол конф 2-го МГМИ им Н И Пирогова — М, 1966, с 84—85... [Стр.479]

Рис. 481. Синдром Бернара-Сулье. Гигантский тромбоцит Рис. 482. Аномалия Мея-Хегглина В нейтрофиле тельце хЮОО Деле (указано стрелкой). х1000...

Аномалия Мая-Хегглина (синдром Хегглина) макротромбоцитопения, качественные изменения в нейтрофилах и эозинофилах (базофильные включения или тельца Деле). [Стр.197]

VI. Сочетанные врожденные нарушения — аномалия Мея—Хегглина, болезнь Дауна, синдромы мезенхимальной дисплазии (Марфана, Элерса— Данлоса), TAR-синдром. [Стр.330]

Геморрагический синдром при аномалии Мея—Хегглина в большинстве случаев слабо выражен или отсутствует. Он больше коррелирует с тромбоцитопенией, а не с дисфункцией кровяных пластинок. Прогноз благоприятен. [Стр.206]

Синдром Хегглина вызван энергетически-динамической недостаточностью сердца. Этим термином как бы подчеркивается, что недостаточность связана с диффузным нарушением обмена и сопровождается падением сократительной силы миокарда. [Стр.96]

Синдром Хегглина — это систояние, при котором интервал 0-Т удлинен, а интервал 0-Э2 укорочен. В норме интервал 0-Т короче интервала 0-Э2 на 26 13 мс. У пациентов с синдромом Хегглина имеется выраженное в различной степени снижение сократительной функции миокарда. [Стр.336]

При тяжелой пневмонии возникает энергетически-динамическая недостаточность миокарда (синдром Хегглина), дегенеративные изменения в мышце сердца и сосудах, повышение проницаемости капилляров. [Стр.505]

Наследственные тромбоцитолитихеские пурпуры бывают микроцитарные, макроцитарные и нормоцитарные. Из этой группы наиболее изучены синдром Вискотта—Олдрича, геморрагическая тромбоцитодисторофия (синдром Бернара—Сулье) и аномалия Мея—Хегглина. [Стр.645]

Хеглин (Хегглин) Роберт (H R.). швейцарский терапевт (1907-1969). Впервые дал характеристику наследственной аномалии крови, проявляющейся тромбоцитопенией, гигантскими тромбоцитами, а также нейтрофилами с базофильными включениями (синдром Хегглина). [Стр.642]

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура Макроцитарная тромбоиитодистрофия Бернара—Сулье Аномалия Мея—Хегглина Постгеморрагические анемии Синдром Вискогта—Олдрича... [Стр.23]