Справочник о здоровье человека

Пирсона синдром

Синдром Пирсона Заболевание спорадическое делеция митохондриальной ДНК Период новорожденное Бледность вялость сонливость гипопластическая анемия снеитро и тромбоцитопенией диарея стеаторея отставание физического развития нарушение функции поджелудочной железы... [Стр.326]

Врождённая сидеробластная анемия с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы (Синдром Пирсона)... [Стр.207]

Синдром Пирсона и другие синдромы дефектов дыхательной цепи Некоторые лизосомальные болезни (ганглиозидоз вМ1, галактосиалидоз, болезнь накопления свободных сиаловых кислот, МПС, тип 7, муколипидоз тип 2) Врожденный лактат-ацидоз Врожденный лактат-ацидоз... [Стр.195]

Синдром Пирсона Вялость, сонливость, гипопластическая анемия с нейтро- и тромбоцитопенией, диарея, стеаторея, отставание в физическом развитии, нарушение функции поджелудочной железы... [Стр.207]

Синдром Пирсона Аномалии митохондриальной ДНК, Х-сцепленное или аутосомно-рецессивное Гипопластическая сидеробластная анемия, нечувствительная к пиридоксину... [Стр.360]

Синдром Пирсона Сидеробластная анемия, недостаточность поджелудочной железы и прогрессирующая болезнь печени, которая начинается в первые месяцы жизни и часто заканчивающаяся смертью ребенка... [Стр.3521]

Синдром Пирсона характеризуется недостаточностью экзокринной части поджелудочной железы и тяжелой сидеробластной анемией. [Стр.618]