Справочник о здоровье человека

Синдром семейно-наследственные

Синдром представляет семейно-наследственное, врожденное, доминантное заболевание с высокой (70%) пенетрантностью (С. Н. Давиденков и В. П. Эфроимсон, 1961). [Стр.58]

Точные семейно-наследственные факторы заболевания не изучены Синдром описан B в 1954 г. [Стр.79]

Синдром L (1895), V - -H , -K (1918). Это системное семейно-наследственное заболева-... [Стр.122]

Семейно-наследственные заболевания сахарный диабет, синдром Альпорта, серповидно-клеточная болезнь, болезнь Фабри, наследственная артроостеоонн-ходнсплазия, липодистрофия, врожденный нефротический синдром... [Стр.302]

III. Семейный (наследственный) амилоидоз или сочетание амилоидоза с семейными синдро- мам и. I... [Стр.204]

Энцефало-тригеминальный ангиоматоз (синдром Стердже— Вебера — Краббе). Заболевание это — врожденное, системное, семейно-наследственное, в большинстве случаев — одностороннее. В основе его лежит нарушение хромосомного набора (Н. Дубинин). [Стр.95]

У детей чаще различают три варианта наследственного нефрита синдром Альпорта, наследственный нефрит без тугоухости и семейная доброкачественная гематурия. [Стр.448]

Гломерулопатии разделяют на приобретенные (гломерулонефрит, идиопатический нефротический синдром) и наследственные (наследственный гломерулонефрит, наследственный нефротический синдром, семейный амилоидоз). Различают также воспалительные (гломерулонефрит) и невоспалитсльныс гломерулопатии. [Стр.94]

Альпорта синдром (А. С. A , 1880-1950, южноафриканский врач син. гломерулонефрит семейный с глухотой, нефрит наследственный семейный геморрагический, синдром отоокулоренальный) - наследственная болезнь, характеризующаяся гематурией, протеинурией, лейкоцитурией, тугоухостью или глухотой, иногда катарактой,... [Стр.34]