Справочник о здоровье человека

Синдром соединительнотканной дисплазии

Диагноз синдром соединительнотканной дисплазии. 20-режим, четырехкамерная позиция, верхушечный доступ. Выраженный пролапс обеих створок митрального клапана, больше задней, Ш-ГУ степени, регургитация II степени, выраженный миксоматоз (+++), умеренное увеличение левых полостей сердца. [Стр.91]

Диагноз синдром соединительнотканной дисплазии, открытое овальное отверстие. 20-режим, 5-камерная позиция. Лоцируется прерыв эхосигнала в области овальной ямки размером 3-4 мм (поданным цветового картирования регистрируется небольшой сброс слева направо). [Стр.100]

Диагноз синдром соединительнотканной дисплазии. 2О-режим, нестандартная позиция. Лоцируется ложная поперечная хорда в средней части левого желудочка сердца. [Стр.110]

Диагноз синдром соединительнотканной дисплазии, двустворчатый аортальный клапан. 2Э-режим, поперечная позиция на уровне аортальною клапана, парастернальный доступ. Визуализируются две створки аортального клапана а — клапан закрыт б — клапан открыт. [Стр.113]

Диагноз синдром соединительнотканной дисплазии, ложная хорда левого желудочка сердца, пролапс трикуспидального клапана I степени с регургитацией I степени. Эктопический ритм из нижней части правого предсердия с ЧСС 83 в 1 минуту. [Стр.108]

Диагноз синдром соединительнотканной дисплазии, открытое овальное отверстие (4 мм), без сброса крови. Нейроциркулятор-ная дистония гипертензивного типа. Ритм синусовый с ЧСС 85 в 1 минуту. Поворот сердца верхушкой кзади. Полублок передневерхней ветви ЛНПГ, неполная блокада ПНПГ. [Стр.99]

Синдром соединительнотканных дисплазий сердца II типа (особенно при наличии пролапса митрального клапана и открытого овального окна). [Стр.166]

Синдром соединительнотканной дисплазии. Клинически значимый пролапс задней створки митрального клапана (1 степень). Митральная регургитация 2 степени. Желудочковая экстрасистолия (3-я градация по Лауну). [Стр.120]

Дисплазия почек и синдром соединительнотканной дисплазии сердца в аспекте различных заболеваний органов мочевой системы... [Стр.100]

Синдром VP V не связан со структурной патологией сердца. Тем не менее у этой категории пациентов могут выявляться врожденные аномалии развития сердца, такие как синдром соединительнотканной дисплазии (синдром Марфана, синдром Элерса—Данло, пролапс митрального клапана). В ряде... [Стр.1]