Справочник о здоровье человека

Стюарта—Прауэра фактор

Соответственно дефициту определённого фактора выделяют гемофилию А (дефицит антигемофильного глобулина, фактора VIII), гемофилию В (болезнь Кристмаса, дефицит антигемофильного глобулина В, фактора IX) и гемофилию С (дефицит фактора Стюарта—Прауэр, фактора X). [Стр.198]

Лечение при кровотечениях проводят переливанием плазмы пли крови. При больших хирургических вмешательствах предпочтительнее переливать концентраты дефицитного фактора, вводя PPSB — препарат, содержащий протромбин, проконвертин, фактор Стюарта—Прауэр, фактор IX... [Стр.195]

X, или Стюарт Прауэр-фактор Гликопротеид. Образуется в печени, под влиянием витамина К. Фактор Ха. являясь протромбиназой, активируется факторами V и 1Ха. Переводит фактор II в Па... [Стр.317]

Фактор X — тромботропин (Стюарта—Прауэра фактор) — гликопротеин, образуется в печени при участии витамина К. Переводит фактор II в Па. [Стр.289]

Фактор X Стюарта -Прауэра-фактор Гепатоциты а]-глобулин Фермент... [Стр.40]

X ёки Стюарт Прауэр фактор Гликопротесид. К витамини таъсирида жигарда осил булади. V ва IX а факторлари билан активлашади. Пни II а факторга айлантиради... [Стр.278]

II III IV V VII VIII IX X XI XII XIII Протромбин Тканевой тромбопластин Кальций Лабильный фактор Стабильный фактор Антигемофильный фактор Антигемофильный В фактор Стюарт-Прауэра фактор Плазмерный тромбопластин Фактор Хагемана Фибрин-стабилизирующий фактор... [Стр.41]