Справочник о здоровье человека

Стюарта фактор

Фактор X Фактор Стюарта фактор Стюарта-Прауэра... [Стр.511]

Наследственный дефицит фактора X (болезнь Стюарта—Прауэра)... [Стр.266]

X Недостаточность фактора Стюарта Нормальная Нормальное продолжительное Продолжительное Продолжительное... [Стр.329]

X Фактор Стюарта- Печень [(витамин К)-Прауэра зависимый синтез]... [Стр.435]

В печени синтезируются такие факторы свертывания крови, как фибриноген (1-й фактор), протромбин (2-й фактор), проакцелерин (5-й фактор), проконвертин (7-й фактор), антигемофиль-ный глобулин В (9-й фактор), фактор Стюарта — Прауэр (10-й фактор). [Стр.275]

К факторам свертывания крови относятся ф.1 — фибриногежк ф.П — протромбин, ф.Ш — тканевой тромбопластин, ф-IV — кальция ф.У — проакцелерин, ф.УП — проконРвртин, ф.УШ — гемофильный глобулин, ф.1Х — фактор Кристмаса, ф.Х — фпкпиМ Стюарта-Прауэра, ф.Х1 — плазменный предшественник тромФоплШв стина, ф.ХП — фактор Хагемана, ф.ХШ — фибринстабилизирующгав. фактор. л... [Стр.177]

Фактор X—фактор Стюарта-Прауэра—назван, как и предыдущий, по фамилиям больных, у которых впервые обнаружен дефицит этого соединения. Синтезируется в печени при участии витамина К, участвует в формировании и входит в состав тканевой и кровяной протромбиназ. [Стр.218]

X Фактор Стюарта 10 Типа тромбопласпма (способствует переходу протромбина в тромбин)... [Стр.59]

Тромбопластин фактор V фактор VII+ Са фактор Стюарта (X). период > тромбин... [Стр.384]

Группа III. С нарушением внешнего и внутреннего механизмов формирования протромбиназной активности (при нормальном тромбиновом времени) Ас-глобулин, проакцелерин, лабильный фактор Фактор Стюарта—Прауэра Протромбин... [Стр.230]

Дефицит фактора X (болезнь Стюарта — Прауэра). Применяют трансфузию плазмы 7-10 мл/кг 2 раза в сутки, PPSB — 15-20 ЕД/кг раз в 2-3 дня с учетом Т1/2 фактора X, равного 37 ч. [Стр.216]

Сушествование фактора X и его наследственного дефицита впервые доказали T и соавт. (1956) и H и соавт. (1957), выявившие в 2 семьях (Прауэра и Стюарта) этот ранее не известный геморрагический диатез. [Стр.266]

Для лечения больных гемофилией В применяют комплексный препарат PPSB, содержащий факторы II (протромбин), VII (проконвертин), IX (компонент тромбопластина плазмы) и X (Стюарта—Прауэр). [Стр.510]