Тахистерин

Тахистерин, С28Н44О. Температура плавления эфира 3,5-дини-тро-4-метилбензоата 154—155°С, [а]ц = — 70° в бензоле, абсорбционный максимум 268, 280 и 294 нм, молекулярный коэффициент экстинкции при 280 нм 24000. [Стр.299]

Возможно [131], фотоизомеризация эргостерина протекает с предварительным образованием промежуточного продукта неустановленного строения, который уже далее обратимо фотоизомеризуется в прекальциферол, лумистерин и тахистерин ... [Стр.114]

В последние годы эта схема подверглась пересмотру предполагают, что превращение эргостерина идет так эргостерин — провитамин О2 — витамин О2 — тахистерин — люмистерин — провитамин О2. [Стр.249]

Токсичность препаратов витамина D сравнительно низка. Описано несколько случаев их токсического действия на людях однако многие из этих отравлений, вероятно, были вызваны скорее примесями (тахистерин, токсистерин, дигидротахистерин и т. д.), чем самим витамином. [Стр.112]

Реакция фотоизомеризации прекальциферола в лумистерин обратима. При облучении УФ-светом лумистерин изомеризуется в прекальциферол [129], который в свою очередь подвергается изомеризации в тахистерин. Облучением эпилумистерина получен эпиэргокальциферол [130]. [Стр.114]

Облучение ультрафиолетовым светом тахистерина (XXXIX) вызывает и обратную транс, -изомеризацию, т. е. его превращение в прекальциферол (XXXVII) (124, 125]. Таким образом, реакция фотоизомеризации носит обратимый характер. [Стр.114]

Тахистерин

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Тахистерин

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация