Справочник о здоровье человека

Наследования типы доминантный

Патогенез заболевания не выяснен. Тип наследования доминантный, возможно, сцепленный с Х-хромосомой. Синдром описан L и др. в 1975 г. [Стр.167]

Для первого варианта — синдром Альпорта — характерны нефрит с гематурией, тугоухостью и поражением глаз. Тип наследования — доминантный, сцепленный с Х-хромосомой. Течение прогрессирующее с переходом в ХПН. [Стр.343]

Вителиформенная центральная дистрофия сетчатки типа Беста (тип наследования доминантный). [Стр.139]

IV тип. Наследование доминантное. Нет голубой окраски склер и понижения слуха. Другие симптомы (патологические переломы и деформации конечностей) выражены умеренно. [Стр.88]

Тип наследования доминантный (видимо, аутоебмно-доминантный). Синдром описан C в 1965 г. [Стр.209]

Гипофосфатемический рахит (фосфат-диабет) развивается вследствие уменьшения реабсорбции фосфатов в проксимальных канальцах. Эту канальцевую дисфункцию наблюдают изолированно, тип наследования доминантный, сцепленный с Х-хромосомой. Кроме того, фосфат-диабет — один из компонентов синдрома Фанкони (см. ниже). [Стр.367]