Справочник о здоровье человека

Тромбоцитопеническая Виллебранда

Гемофилию дифференцируют с болезнью фон Виллебранда, тромбастенией Глянцманна, тромбоцитопенической пурпурой (см. соответствующие разделы). [Стр.510]

Дифференцируют болезнь Виллебранда прежде всего с тромбоцитопенической пурпурой, от нее болезнь Виллебранда отличается наследственной отягощенностью и нормальным числом тромбоцитов с тромбастенией Гланцманна, в отличие от которой при болезни Вил-... [Стр.878]

Тромбоцитопеническую пурпуру следует дифференцировать от других заболеваний группы геморрагических диатезов (тромбастения Гланцманна, болезнь Виллебранда, гемофилия, болезнь Шенлейна — Геноха). [Стр.356]

ПРИЗНАКИ Болезнь Виллебранда Гемофилия А Тромбастения Гланцмана Тромбоцитопеническая пурпура... [Стр.76]

Тромбоцитопении и тромбоцитопатии. Характеристика, причины возникновения. Идиопатическая аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура. Болезнь Виллебранда. [Стр.249]

Геморрагические диатезы гемофилии, болезнь Виллебранда, телеангиозктазии, гипопротромбинемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура. [Стр.347]

Патологическое изменение крови Тромбоцитопения (например, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, лейкоз, гипопластическая анемия, гиперспленизм, химиотерапия) Нарушения свертывания (например, болезнь фон Виллебранда, другие нарушения функции тромбоцитов, дисфункция печени)... [Стр.534]

Геморрагические диатезы (тромбоцитопеническая пурпура, болезнь Верльгофа, гемофилия, болезнь Виллебранда и состояние гипокоагуляции, которое связано с приемом антикоагулянтов). [Стр.176]

Гемофилию дифференцируют от болезни Виллебранда, тромбастении Гланцманна, тромбоцитопенической пурпуры. [Стр.361]

Помимо анемий, наиболее часто встречаются геморрагические диатезы (идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, болезнь Виллебранда), а также гемобластозы (лейкозы, лимфогранулематоз). [Стр.284]

К ним относятся геморрагические диатезы гемофилия, тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа), геморрагический васкулит, геморрагический ангиоматоз (болезнь Рендю — Ослера), ангиогемофилия (болезнь Виллебранда), С-авитаминоз заболевания, сопровождающиеся геморрагическими симптомами острый лейкоз, инфекционный гепатит, септический эндокардит, сыпной и брюшной тиф, скарлатина и др. [Стр.139]

Рис. 22. Роль мультимеров фактора Виллебранда в патогенезе тромботической тромбоцитопенической пурпуры (L , 1993).