Справочник о здоровье человека

Болезнь Уилсона

Вильсон W , S A K . британский невролог. 1877-1937 Уилсон Болезнь Уилсона-Коновалова... [Стр.4]

Патология обмена Гемохроматоз, болезнь Уилсона (W ), фиброкистоз, аганти-трипсиновая недостаточность... [Стр.277]

Наследуемый с.Ф. с цистинозом ( 134600, 91) или без него ( 227700, 227800, оба р), синдром Лоу, болезнь Уилсона, тирозинемия, галактоземия, гликоге-нозы, непереносимость фруктозы, синдром Дента. [Стр.692]

Дифференциальную диагностику проводят с хроническим вирусным гепатитом, недостаточностью агантитрипсина, болезнью Уилсона-Коновалова. [Стр.568]

В группу риска входят пациенты, получающие ГКС (системно или местно) больные с СД наследственная патология (синдром Марфана, болезнь Уилсона-Коновалова, миотоническая дистрофия (болезнь Штейнерта), синдром Дауна, трисомия по 13 и 15 парам хромосом, гипопаратиреоидное состояние). [Стр.491]

Нефропатия при введении меди — наблюдают редко (болезнь Уилсона—Конова -лова). Клинически напоминает кадмиевую нефропатию. Лечение отмена препаратов меди и замена их пеницилламином. [Стр.163]