Справочник о здоровье человека

Виллебранда болезнь кровоточивость

Необходимо тщательно собрать генеалогический анамнез. Выяснить, имеются ли у ближайших родственников пробанда болезни крови (гемофилия, болезнь Виллебранда, эпизоды кровоточивости, затяжная желтуха в детстве и в последующие годы), опухолевые процессы. [Стр.80]

При стертых формах гемофилии очень важно исключить болезнь Виллебранда (доминантный тип наследования кровоточивости, увеличение длительности кровотечения, резкое снижение адгезии тромбоцитов к стеклу и агрегации их с ристоцетином). [Стр.638]

Болезнь Виллебранда — наследственный дефицит основного крупномолекулярного компонента VIII фактора (фактора Виллебранда), синтезируемого эндотелием кровеносных сосудов. При этом заболевании кровоточивость... [Стр.378]

Среди наследственных коагулопатий, характеризующихся склонностью к кровоточивости, почти 90 % приходится на различные формы дефицита фактора VIII — на классическую гемофилию (70—75 %), болезнь Виллебранда (11—19 %). Около 8—9 % приходится на дефицит фактора IX (гемофилия В). [Стр.293]

Нарушение первичного гемостаза (например, при патологии тромбоцитов и болезни фон Виллебранда) проявляется кровоточивостью слизистых, включая носовые, желудочно-кишечные кровотечения и меноррагию. [Стр.23]

Болезнь фон Виллебранда (ангиогемофилия) — наследственное заболевание (I тип — 91, II и III типы — р), характеризующееся синдромом кровоточивости смешанного (синячково-гематомного) типа. [Стр.511]