Справочник о здоровье человека

Высокомолекулярный дефицит факторах

Удлинение АЧТВ Без кровоточивости Дефицит фактора XII, высокомолекулярного кининогена, прекалликреина... [Стр.36]

Детали контактной активации свертывания крови и ее физиологическое значение не выяснены. Наследственный дефицит фактора XII, прекалликреина или высокомолекулярного кинино-гена не проявляется повышенной кровоточивостью у больных. [Стр.179]

Тромбозы отмечаются также при дефиците фактора XII, при недостаточности каллекреина, высокомолекулярного ки-ниногена вследствие ослабления фибринолиза. [Стр.403]

Тип II в основе лежит избирательный дефицит высокомолекулярных полимеров фактора Виллебранда вследствие нарушений в структуре этого белка. [Стр.335]

Врожденный дефицит или дефект внутреннего пути (например, дефицит факторов VIII, IX, XI или XII), а также дефицит прскалликреина и высокомолекулярного кининогена. [Стр.419]

Формы, связанные с дефицитом или аномалиями плазменных факторов Аномалии фактора V (мутация Лейден) Аномалии протромбина Дисфибриногенемии Дефицит фактора XII, высокомолекулярного кининогена, прекалликреина... [Стр.30]

N 4 N N N У. Дефицит факторов VIII, IX, XI, XII, прекалликреина Дефицит высокомолекулярного кининогена Болезнь Виллебранда Циркулирующий антикоагулянт (например, волчаночный) Легкий дефицит II, V, X факторов... [Стр.418]