Справочник о здоровье человека

Зипрасидон

Со стороны пищеварительной системы запоры, сухость во рту, диспепсия, повышенное слюноотделение, тошнота, рвота. [Стр.926]

Зипрасидон не влияет на фармакокинетику лития при совместном применении. [Стр.927]

При появлении признаков дискинезии целесообразно снизить дозу зипрасидона или отменить его. [Стр.927]

Во время лечения зипрасидоном следует избегать приёма этанола. [Стр.927]

Местные реакции боль в месте внутримышечного введения. [Стр.926]

Атипичные антипсихотические препараты При отчётливом антипсихотическом эффекте не вызывают или вызывают дозозависимые экстрапирамидные расстройства и способны корригировать негативные и когнитивные нарушения Амисульприд, зипрасидон, клозапин, оланзапин, рисперидон, кветиапин, сертиндол и др. [Стр.494]

Сульпирид, зуклопентиксол, клозапин, оланзапин, амисульприд, арипипразол, кветиапин, зипрасидон ... [Стр.778]

Нежелательные явления, отмечавшиеся в постмаркетинговых испытаниях зипрасидона постуральная гипотензия, тахикардия, бессонница, кожная сыпь. Местные реакции боль в месте внутримышечного введения. [Стр.926]

Нежелательные явления, отмеченные в ходе клинических испытаний, встречавшиеся менее чем у 1% пациентов, принимавших зипрасидон. [Стр.925]

Повышенная чувствительность к зипрасидону или любому неактивному компоненту препарата. [Стр.925]

ЗНС в клинических исследованиях случаев ЗНС у пациентов, получавших зипрасидон, не зарегистрировано. [Стр.926]

У больных с лёгким и умеренным нарушением функции печени (класс А и В по Чайлду-Пью) на фоне цирроза печени сывороточные-концентрации зипрасидона после приёма внутрь увеличиваются на 30%, а конечный Т /2 — на 2 ч. [Стр.925]

Конечный Т1/2 — 6,6 ч. Примерно 20% дозы выводится с мочой и примерно 66% — с калом в неизменённом виде с мочой и калом выводится менее 1 и 4% соответственно. Доля неизменённого зипрасидона от общей концентрации препарата и его метаболитов в сыворотке составляет около 44%. [Стр.925]

Совместное применение с карбамазепином (200 мг 2 раза в сутки) как индуктора CYP3A4 приводило, в свою очередь, к уменьшению AUC и C зипрасидона на 36%, что вряд ли имеет клиническое значение. [Стр.927]

При сочетанном применении циметидин, неспецифический ингибитор изоферментов, не оказывал значительного влияния на фармакокинетику зипрасидона. [Стр.927]

Одновременное применение антацидов, содержащих алюминий и магний, не влияло на фармакокинетику зипрасидона. [Стр.927]

Зипрасидон не оказывал опосредованного через CYP2D6 влияния на метаболизм декстрометорфана и его основного метаболита декстрофана. [Стр.927]

Зипрасидон практически не взаимодействует с мускариновыми М рецептора-ми, проявление антагонизма к которым связывают с ухудшением памяти. [Стр.924]

Зипрасидон, Б-метилдигидрозипразидон и зипрасидона сульфоксид обладают сходными свойствами, которые могут обусловить удлинение интервала 0 -Т. [Стр.924]

При совместном применении зипрасидона с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, возможно взаимное усиление этого действия (такая комбинация требует осторожности). [Стр.926]