Шарко— Мари амиотрофия невральная

ПЕРОНЕАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ ШАРКО—МАРИ (амиотрофия невральная Шарко —Мари) — наследственное заболевание, проявляющееся медленно прогрессирующей атрофией и слабостью дистальных отделов ног. [Стр.411]

Вариант амиотрофии невральной Шарко —Мари (см.), особенностью является выраженное увеличение мышечной слабости при охлаж. ..ни Описал в 1934 г. отечественный невропатолог С.Н. Давцдепкои I 1НЖ) 1961). [Стр.194]

Невральная амиотрофия Шарко — Мари — Тута. Частота 1 50 000 населения. Наследуется по аутосомно-доминантному, аутосомно-рецессивному сцепленному с Х-хромосомой типу. [Стр.595]

В отличие от невральной амиотрофии Шарко —Мари —Тута при болезни Русси — Леви дистальные амиотрофии выражены незначительно, не сопровождаются парезами конечностей и не носят прогрессирующего характера. [Стр.609]

Амиотрофия невральная Шарко-Мари-Тус МГНЦ, ТИМГ, УНЦ... [Стр.369]

Болезнь Шарко-Мари—Тута (наследственная невральная амиотрофия)... [Стр.143]

Амиотрофия невральная Шарко-Мари-Тута (перонеальная мышечная атрофия)... [Стр.236]

Шарко-Мари амиотрофия (J. М. C , 1825-1893, франц, невропатолог P. M , 1853-1940, франц, невропатолог) - см. Амиотрофия наследственная невральная... [Стр.331]

Синдром Шарко-Мари-Тута (наследственная невральная амиотрофия) - наиболее распространенное заболевание из группы врожденных комбинированных поражений. [Стр.121]

Дифференцировать заболевание следует от врожденной миотонии Томсена, других миотонических форм прогрессирующих мышечных дистрофий — дистальной миопатии Говерса — Веландера, невральной амиотрофии Шарко — Мари. [Стр.601]

Перонеальная мышечная атрофия (Шарко-Мари-Тус невральная амиотрофия) 20 40... [Стр.44]

Шарко-Мари-Тута болезнь (атрофия мышечная перонеаль-ная, амиотрофия наследственная невральная)... [Стр.231]

Рис. 8-16. Разряд высокой частоты (псевдомиотонический разряд), зарегистрированный в передней большеберцовой мышце больного (32 года) с невральной амиотрофией (болезнью Шарко-Мари-Тус) 1А типа. Разряд прекращается внезапно, без предварительного падения амплитуды его составляющих. Разрешение 200 мкВ/д.

Дифференцировать заболевание следует от дистальной миопатии Говерса—Веландера, невральной амиотрофии Шарко — Мари. [Стр.595]

АМИОТРОФИЯ НЕВРАЛЬНАЯ ШАРКО—МАРИ (перонеаль-ная мышечная атрофия) — медленно прогрессирующее заболевание, основным признаком которого является атрофия мышц в дистальных отделах нижних конечностей. [Стр.15]

Шарко— Мари амиотрофия невральная

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Шарко— Мари амиотрофия невральная

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация