Справочник о здоровье человека

Невральная амиотрофия Шарко—Мар

Дифференцировать заболевание следует от дистальной миопатии Говерса—Веландера, невральной амиотрофии Шарко — Мари. [Стр.595]

В отличие от невральной амиотрофии Шарко —Мари —Тута при болезни Русси — Леви дистальные амиотрофии выражены незначительно, не сопровождаются парезами конечностей и не носят прогрессирующего характера. [Стр.609]

Какие из нижеперечисленных симптомов характерны для невральной амиотрофии Шарко-Мари ... [Стр.54]

Капшицер ИЗО рудиментарном типе невральной амиотрофии Шарко — Мари, тип Русси — Леви (35 лет катамнестического наблюдения семьи) —Жури невропатол и психиатр, 1965, т 65, К 8, с 1143—1149... [Стр.475]

Инфекционный полирадикулоневрит следует дифференцировать от полиомиелита, невральной амиотрофии Шарко—Мари, экстрамедуллярной опухоли спинного мозга. От полиомиелита полирадикулоневрит... [Стр.498]

Дифференцировать заболевание следует от врожденной миотонии Томсена, других миотонических форм прогрессирующих мышечных дистрофий — дистальной миопатии Говерса — Веландера, невральной амиотрофии Шарко — Мари. [Стр.601]

Диагноз. Заболевание дифференцируют от невральной амиотрофии Шарко—Мари, болезни Рефсума, синдрома Русси—Леви, нейрофиброматоза Реклингаузена, дистальных форм. миодистрофий. [Стр.385]

Заболевание следует дифференцировать от болезни Фридрейха, болезни Русси—Леви, невральной амиотрофии Шарко—Мари. [Стр.384]

Невральная амиотрофия Шарко — Мари — Тута. Частота 1 50 000 населения. Наследуется по аутосомно-доминантному, аутосомно-рецессивному сцепленному с Х-хромосомой типу. [Стр.595]

Спинальные и невральные амиотрофии (спинальная амиотрофия Верднига-Гофмана, спинальная амиотрофия Кугельберга-Веландера, невральная амиотрофия Шарко-Мари-Ту-та-Гофмана). [Стр.411]

Среди миелинопатий с преимущественным поражением ПНС чаще других встречается невральная амиотрофия Шарко — Мари — Тута, гипертрофический неврит Дежерина — Сотта и полиневропатия при болезни Рефсума. [Стр.248]