Справочник о здоровье человека

Амиотрофия Шарко

Наследственная моторно-сенсорная полинейропатия I и II типа (амиотрофия Шарко-Мари-Тута). [Стр.78]

Спинальные и невральные амиотрофии (спинальная амиотрофия Верднига-Гофмана, спинальная амиотрофия Кугельберга-Веландера, невральная амиотрофия Шарко-Мари-Ту-та-Гофмана). [Стр.411]

Диагноз. Заболевание дифференцируют от невральной амиотрофии Шарко—Мари, болезни Рефсума, синдрома Русси—Леви, нейрофиброматоза Реклингаузена, дистальных форм. миодистрофий. [Стр.385]

Дифференцировать заболевание следует от врожденной миотонии Томсена, других миотонических форм прогрессирующих мышечных дистрофий — дистальной миопатии Говерса — Веландера, невральной амиотрофии Шарко — Мари. [Стр.601]

Инфекционный полирадикулоневрит следует дифференцировать от полиомиелита, невральной амиотрофии Шарко—Мари, экстрамедуллярной опухоли спинного мозга. От полиомиелита полирадикулоневрит... [Стр.498]

АМИОТРОФИЯ НЕВРАЛЬНАЯ (БЕРНГАРДТА СИНДРОМ). Вариант амиотрофии Шарко—Мари—Тута—Гоффманна (см.). Характеризуется преобладанием в клинике выраженного болевого синдрома и мышечной утомляемости. [Стр.186]

Заболевание следует дифференцировать от болезни Фридрейха, болезни Русси—Леви, невральной амиотрофии Шарко—Мари. [Стр.384]

В отличие от невральной амиотрофии Шарко —Мари —Тута при болезни Русси — Леви дистальные амиотрофии выражены незначительно, не сопровождаются парезами конечностей и не носят прогрессирующего характера. [Стр.609]

Заболевание следует дифференцировать от амиотрофии Шарко—Мари, пей-рофиброматоза Реклингхаузена, дистальных форм прогрессирующих мышечных дистрофий, полиневритов различной этиологии, болезни Рефсума. [Стр.204]

Дифференцировать заболевание следует от дистальной миопатии Говерса—Веландера, невральной амиотрофии Шарко — Мари. [Стр.595]

Невральная амиотрофия Шарко — Мари — Тута. Частота 1 50 000 населения. Наследуется по аутосомно-доминантному, аутосомно-рецессивному сцепленному с Х-хромосомой типу. [Стр.595]

ПЕРОНЕАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ ШАРКО—МАРИ (амиотрофия невральная Шарко —Мари) — наследственное заболевание, проявляющееся медленно прогрессирующей атрофией и слабостью дистальных отделов ног. [Стр.411]