Справочник о здоровье человека

Аномалия Хегглина

Аномалия Хегглина Наследственная тромбоцитопения, вызванная повышенным лизисом аномально больших тромбоцитов Тромбоцитопения, укорочение продолжительности жизни чрезмерно крупных тромбоцитов... [Стр.384]

Аномалия Мея Хегглина редкая наследственная аномалия тромбоцитов, которые имеют большой размер, а в цитоплазме лейкоцитов определяются базофильные включения — тельца Деле (рис. 482). [Стр.190]

Аномалия Мая—Хегглина (синдром Хегглина, 155100, 91). Макротромбоцитопения, базофильные включения в нейтрофилах и эозинофилах (тельца Дёле). [Стр.717]

Рис. 35. Тельце Деле в цитоплазме нейтрофила (серовато-синего цвета включение, состоящее из остатков шероховатой цитоплазматической сети) при аномалии Мея-Хегглина. < 1000... [Стр.9]

Синдром (аномалия) Мэя-Хегглина Аномальные гранулоциты с крупными включениями... [Стр.75]

Рис. 481. Синдром Бернара-Сулье. Гигантский тромбоцит Рис. 482. Аномалия Мея-Хегглина В нейтрофиле тельце хЮОО Деле (указано стрелкой). х1000...

Характеристики Болезнь Виллебранда Аномалия Бернара— Сулье Аномалия Мея — Хегглина... [Стр.215]

Дифференциально-диагностические признаки болезни Виллебранда, аномалии Бернара—Сулье, аномалии болезни Мея—Хегглина... [Стр.215]

Дифференцировать аномалию Бернара—Сулье приходится прежде всего с болезнью Виллебранда, при которой обнаруживается сходная дисфункция тромбоцитов, и с аномалией Мея—Хегглина, характеризующейся гигантским размером тромбоцитов. [Стр.214]

Геморрагический синдром при аномалии Мея—Хегглина в большинстве случаев слабо выражен или отсутствует. Он больше коррелирует с тромбоцитопенией, а не с дисфункцией кровяных пластинок. Прогноз благоприятен. [Стр.206]

Изменена Конституциональн ые повреждения тромбоцитов (аномалия Хегглина — гигантские тромбоциты, тромбоцйто-дистрофия... [Стр.415]

Это гетерогенная группа заболеваний, включающая в себя и доминантные и рецессивные формы тромбоцитопении как моносиндрома, и доминантную аномалию Мея-Хегглина. [Стр.439]

Наследственные тромбоцитолитихеские пурпуры бывают микроцитарные, макроцитарные и нормоцитарные. Из этой группы наиболее изучены синдром Вискотта—Олдрича, геморрагическая тромбоцитодисторофия (синдром Бернара—Сулье) и аномалия Мея—Хегглина. [Стр.645]

Хеглин (Хегглин) Роберт (H R.). швейцарский терапевт (1907-1969). Впервые дал характеристику наследственной аномалии крови, проявляющейся тромбоцитопенией, гигантскими тромбоцитами, а также нейтрофилами с базофильными включениями (синдром Хегглина). [Стр.642]