Справочник о здоровье человека

Аномалии Мея—Хегглина

Геморрагический синдром при аномалии Мея—Хегглина в большинстве случаев слабо выражен или отсутствует. Он больше коррелирует с тромбоцитопенией, а не с дисфункцией кровяных пластинок. Прогноз благоприятен. [Стр.206]

Характеристики Болезнь Виллебранда Аномалия Бернара— Сулье Аномалия Мея — Хегглина... [Стр.215]

Рис. 481. Синдром Бернара-Сулье. Гигантский тромбоцит Рис. 482. Аномалия Мея-Хегглина В нейтрофиле тельце хЮОО Деле (указано стрелкой). х1000...

Аномалия Мея Хегглина редкая наследственная аномалия тромбоцитов, которые имеют большой размер, а в цитоплазме лейкоцитов определяются базофильные включения — тельца Деле (рис. 482). [Стр.190]

Большие тромбоциты ассоциированы с аномалией Мея-Хегглина, тромбоцитопеническим заболеванием с аномальными лейкоцитами и синдромом Чедиака-Хигаси (см. стр. 1730). [Стр.1366]

Известны и наследственные тромбоцитопении. Таковы синдром Вискотта—Олдрича, уже упоминавшаяся аномалия Мея—Хегглина, анемия Фанкони. [Стр.337]

Это гетерогенная группа заболеваний, включающая в себя и доминантные и рецессивные формы тромбоцитопении как моносиндрома, и доминантную аномалию Мея-Хегглина. [Стр.439]

Наследственные тромбоцитолитихеские пурпуры бывают микроцитарные, макроцитарные и нормоцитарные. Из этой группы наиболее изучены синдром Вискотта—Олдрича, геморрагическая тромбоцитодисторофия (синдром Бернара—Сулье) и аномалия Мея—Хегглина. [Стр.645]

Дифференцировать аномалию Бернара—Сулье приходится прежде всего с болезнью Виллебранда, при которой обнаруживается сходная дисфункция тромбоцитов, и с аномалией Мея—Хегглина, характеризующейся гигантским размером тромбоцитов. [Стр.214]

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура Макроцитарная тромбоиитодистрофия Бернара—Сулье Аномалия Мея—Хегглина Постгеморрагические анемии Синдром Вискогта—Олдрича... [Стр.23]

Рис. 35. Тельце Деле в цитоплазме нейтрофила (серовато-синего цвета включение, состоящее из остатков шероховатой цитоплазматической сети) при аномалии Мея-Хегглина. < 1000... [Стр.9]

VI. Сочетанные врожденные нарушения — аномалия Мея—Хегглина, болезнь Дауна, синдромы мезенхимальной дисплазии (Марфана, Элерса— Данлоса), TAR-синдром. [Стр.330]