Справочник о здоровье человека

Аномалии тубулопатии

Аномалии микроструктуры тубулопатия с полиурией, канальцевые остеопатии тубулопатия с нефролитиазом почечный тубулярный ацидоз. [Стр.65]

Подробнее о синдроме Фанкони, других тубулопатиях и наследственных аномалиях обмена — см. наш учебник Детские болезни (СПб Питер, 2002). [Стр.395]

Первичные тубулопатии с ведущим синдромом аномалии скелета (почечные остеопатии). Почечный тубулярный ацидоз (Н.П. Шабалов, 1993)... [Стр.82]

Первичные тубулопатии с ведущим синдромом аномалии скелета. [Стр.81]

К тубулопатиям типа цистинурии относятся глицинурия и ксантинурия. Кристаллы этих аминокислот откладываются в почечных канальцах, что впоследствии приводит к нефролитиазу. Эти аномалии встречаются редко и поэтому недостаточно изучены. [Стр.93]

Решающее значение в диагностике могут играть данные семейного анамнеза о наследственных заболеваниях — тубулопатиях, поликистозе почек, редких формах нефрита, сосудистых аномалиях, коагулопатиях и пр. [Стр.579]

Современная классификация болезней почек, базирующаяся на структурно-функциональном принципе, предусматривает выделение следующих групп заболеваний, гломерулопатии, тубулопатии, стромальные заболевания, нефросклероз, новообразования и врожденные аномалии. [Стр.159]

В настоящее время все заболевания почек делят на две группы гломерулопатии (заболевания с поражением клубочков почки) и тубулопатии (заболевания с поражением канальцев ночки), стромальные заболевания, аномалии развития и опухоли. [Стр.94]

АНОМАЛИИ ОБМЕНА И ТУБУЛОПАТИИ КАК ПРИЧИНА ПОЧЕЧНОКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ И ХРОНИЧЕСКОЙ ПИУРИИ... [Стр.272]